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1、華東師范大學碩士學位論文功能化環(huán)辛烯單體在離子液體中開環(huán)易位聚合及其自組裝行為的研究姓名:韓會景申請學位級別:碩士專業(yè):高分子化學與物理指導教師:謝美然20071101華東師范大學碩士學位論文AbstractRingopeningmetathesispolymerization(ROMP)isawidelyusedtooltosynthesizewelldefinedandhiglIlyfunctionalizedpolymerswhi
2、chhasattractedconsiderableresearchattentionrecentlyinthefieldofpolymerchemistryRoomtemperatureionicliquids(RTms),waterandsupercriticalc02areconsideredaspotentialsolventsforcleanchemicalprocessesandusedwidelyinpolymersynt
3、hesisInthis弘lpI鵯weinvestigatedthepolymerizationperformancesoffunctionalizedcyclooctenesinionicliquid【BMIm]PF6andsynthesizedtheblockcopolymersviaROMPin【BMIm]PF6Themicellarcharacteristicsoftheblockcopolymerinselectivesolve
4、nt(THl0wereinvestigatedThenovelmonomersof5substitutedcycloocteneincluding5hydroxyl1cyclooctene(monomer4)and3methyll[acetyloxy(5cyclooctenyl)]imidazol1iumtetrafluoroborate)(monomer71werefirstsynthesizedThecharacterization
5、ofthesynthesizedmonomerWascarriedoutby1HNM心”CNMRMS,andelementalanalysisIn1HNMRspectroscopyalkeneprotonssignalsofthecyciooctenylringappearedapproximatelyat5557ppmUponringopeningandsubsequentpolymerizationtheseprotonssigna
6、lsshiftedupfieidtoapproximately53譬539pprnthisindicatedthepolymerizationhadoccurredandthemonomershadturnedtobepolymersTheobtainedpolymerWascharacterizedvia1HNMRspectroscopyandGPCItWasshownthattheconversionofthemonomer4Was
7、significantlyhigherwhenpolymerizationWascarriedoutinionicliquidcomparedtothatinCH2C12,howevertheconversionofchargedmonomer7performedintheionicliquidreducedcomparedtothatinCH2C12Theobtainedpolymershavemarkedlyimprovedcont
8、rolOVerthemolecularwel‘ghtsandpolydispersities,whichimpliedthehigherinitiationefficiencyin【BMIm】PF6ThekineticsoftheinitiationandpropagationfurROMPofthechargedmonomer7catalyzedbyGrubbscatalyst[RuCle(PCy3)(SIMes)(CHPh)]in[
9、BMIm]PF6andCDCl3welemeasuredby1HNMRspectroscopyrespectivelyThepolymerizationperformancesweremuchdifferentinCDCl3and【BMIm】PF6ActivationequationforthepolymerizationprocessinionicliquidWasalsodeterminedFurthermore,aonepotme
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