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文檔簡介
1、該工作是以原代大鼠肝細(xì)胞為研究對象,通過對肝細(xì)胞生長方式、生長所需的培養(yǎng)基 和細(xì)胞外基質(zhì)底物等生長條件和培養(yǎng)方法的篩選,選擇合適的培養(yǎng)條件,使肝細(xì)胞可以保持良好的生長狀態(tài)和較高的生理活性,為進(jìn)一步提高雜化人工肝支持系統(tǒng)的肝細(xì)胞密度和效率打下基礎(chǔ).在該論文工作過程中研究人員得到了如下研究結(jié)果:以大鼠的肝臟為肝細(xì)胞供體,采用改進(jìn)的膠原酶原位灌流法對原代肝細(xì)胞進(jìn)行分離,可以得到收率高、形態(tài)好、存活率高的原代肝細(xì)胞.使用膠原、明膠、多聚賴氨酸、
2、殼多糖作為細(xì)胞外基質(zhì)底物進(jìn)行原代肝細(xì)胞單層培養(yǎng).實(shí)驗(yàn)表明上述物質(zhì)有利于肝細(xì)胞的附著,使細(xì)胞保持較高的生理活性和較好的細(xì)胞形態(tài).使用瓊脂和Poly-HEMA作為細(xì)胞外基底物,激素限定培養(yǎng)基為培養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行肝細(xì) 胞聚集體培養(yǎng).用非貼壁材料瓊脂為原料制備了瓊脂微載體,并對微載體表面進(jìn)行了化學(xué)修飾.發(fā)現(xiàn)己二胺修飾的表面帶正電荷的瓊微載體有利于肝細(xì)胞的附著.制備了不同脫乙?;鹊臍ぞ厶?用牛血清培養(yǎng)基進(jìn)行微載體的間歇振蕩培養(yǎng),研究肝細(xì)胞在不同的殼聚
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