版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:本研究采用顱內(nèi)加壓法建立大鼠腦死亡模型,探討大鼠腦死亡狀態(tài)下血紅素加氧酶-1(HO-1)含量的變化與腎損傷程度的相關(guān)關(guān)系,為臨床上更好的維護和改善腦死亡供體器官質(zhì)量提供重要理論依據(jù)。
方法:成年大鼠SD大鼠50只(均為雄性),體重350-400g,隨機分為5組,每組10只,A組(對照組)麻醉后行股動靜脈插管、氣管插管及顱骨鉆孔置管,但不行顱內(nèi)加壓;B組(腦死亡0小時組)應(yīng)用顱內(nèi)加壓法建立腦死亡模型,模型建立成功后立即取所
2、需標(biāo)本;C、D、E組分別為應(yīng)用顱內(nèi)加壓法建立腦死亡模型腦死亡后維持實驗動物腦死亡狀態(tài)2h、4h、6h組,通過呼吸、循環(huán)支持維持實驗動物腦死亡狀態(tài)到達預(yù)計時間后取標(biāo)本。自下腔靜脈取血清標(biāo)本檢測血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,行ELISA法檢測不同時點血清HO-1含量變化;取左腎行HE染色觀察腎臟組織形態(tài)變化;取左腎做PCR用以檢測腎臟組織HO-1mRNA的表達、Western blot方法測腎臟組織HO-1蛋白表達水平。
3、 結(jié)果:腦死亡各組中血清BUN及Scr的水平逐漸升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。腎組織病理學(xué)檢查示腎細胞變性,以近曲小管為主,且隨著誘導(dǎo)時間的延長,變化越明顯。腦死亡各組血清及腎臟組織中HO-1的表達水平均較對照組升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且隨著腦死亡時間的延長,HO-1在血清及腎臟組織中的表達水平表現(xiàn)為先增高后降低的趨勢,但仍高于對照組。
結(jié)論:大鼠腦死亡狀態(tài)下血清HO-1含量、腎臟組織HO-1表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腦死亡問題的倫理研究.pdf
- 腦死亡大鼠肝臟損傷機制中自噬現(xiàn)象的實驗研究.pdf
- 腦死亡問題的倫理研究
- 腦死亡判定詳解
- 我國腦死亡立法研究.pdf
- 腦死亡大鼠肝移植氨基酸代謝組學(xué)的初步研究.pdf
- Salubrinal減輕大鼠腦死亡狀態(tài)下肝損傷的分子機制研究.pdf
- 腦死亡供肝的臨床應(yīng)用及改善腦死亡供肝質(zhì)量的實驗研究.pdf
- 器官移植、腦死亡
- 腦死亡狀態(tài)下肝臟損傷及其防護的實驗研究.pdf
- 腦死亡立法與器官移植.pdf
- 鹽酸納洛酮對腦死亡大鼠腎臟的保護作用.pdf
- 心死亡與腦死亡供體胰島移植的比較研究.pdf
- 臨床腦死亡的腦電研究.pdf
- 腦死亡與器官移植法律探析.pdf
- 腦死亡立法若干問題研究.pdf
- 腦死亡豬肝臟免疫性損傷機制及損傷防護的實驗研究.pdf
- 器官移植、腦死亡全解
- 甘氨酸對腦死亡大鼠移植肝保護作用的實驗研究.pdf
- 腦死亡若干法律問題研究.pdf
評論
0/150
提交評論