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文檔簡介
1、目的:探討堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)對大鼠腦缺血/再灌注損傷后皮質(zhì)區(qū)細(xì)胞凋亡及p-Akt(Ser473)、Fractalkine的表達(dá)的影響,進(jìn)一步探討bFGF的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制。
方法:36只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血/再灌注組、bFGF干預(yù)組,改良的MCAO法建立大鼠腦缺血/再灌注模型,選用bFGF進(jìn)行干預(yù),參照Bederson評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行神經(jīng)功能評分,應(yīng)用TTC(triphenyl tetrazolium chl
2、oride,氯化三苯基四氮喲染色觀察梗死面積,TUNEL(terminal-deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling,末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP口末端標(biāo)記技術(shù))染色檢測凋亡細(xì)胞計數(shù),免疫組織化學(xué)染色(immunohistochemistry,IHC)方法檢測鼠腦缺血/再灌注損傷后皮質(zhì)區(qū)p-Akt(Ser473)、Fractalkine的表達(dá)情況,并
3、進(jìn)行對照分析。
結(jié)果:1.神經(jīng)功能評分:缺血再灌注組神經(jīng)功能評分高于假手術(shù)組,bFGF組神經(jīng)功能評分低于缺血/再灌注組(P<0.05);2.梗塞面積:缺血再灌注組梗塞面積大于假手術(shù)組,bFGF組平均梗死面積低于缺血/再灌注組(P<0.05);3.神經(jīng)細(xì)胞凋亡計數(shù):缺血再灌注組凋亡細(xì)胞計數(shù)大于假手術(shù)組,bFGF組神經(jīng)細(xì)胞凋亡計數(shù)顯著低于缺血再灌注組(P<0.05);4.p-Akt(Ser473)陽性細(xì)胞平均灰度級:缺血再灌注組p
4、-Akt(Ser473)陽性細(xì)胞平均灰度級算術(shù)均值高于假手術(shù)組,bFGF組p-Akt(Ser473)陽性細(xì)胞平均灰度級算術(shù)均值低于缺血再灌注組(P<0.05),5.Fractalkine平均灰度級:缺血再灌注組Fractalkine陽性細(xì)胞平均灰度級算術(shù)均值高于假手術(shù)組,bFGF組Fractalkine陽性細(xì)胞平均灰度級算術(shù)均值低于缺血再灌注組(P<0.05)。
結(jié)論:1.進(jìn)一步表明p-Akt(Ser473)參與了腦缺血再灌注
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