PCDH20基因在鼻咽癌中的甲基化及功能.pdf

1、目的:了解PCDH20基因在鼻咽癌細(xì)胞和組織中的表達(dá)和甲基化情況，從而分析基因表達(dá)與甲基化的關(guān)系。檢測(cè)去甲基化藥物作用后PCDH20基因的表達(dá)和甲基化，進(jìn)一步說明基因表達(dá)與甲基化的關(guān)系。同時(shí)研究PCDH20基因在鼻咽癌中功能，了解基因的作用。
　　方法:用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、甲基化特異性PCR(MSP)檢測(cè)PCDH20基因在細(xì)胞和組織中的表達(dá)情況及甲基化情況。Aza和TSA作用鼻咽癌細(xì)胞后，RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞的P

2、CDH20的表達(dá)，MSP檢測(cè)甲基化情況。采用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡。
　　結(jié)果:PCDH20在鼻咽癌細(xì)胞中表達(dá)率0/9(0％)，在正常鼻咽部組織中表達(dá)率10/11(90.9％)，在鼻咽癌組織中表達(dá)率13/23(56.5％)。鼻咽癌組織中甲基化28/37(75.6％)，正常鼻咽部組織中甲基化6/13(46.1％)。PCDH20基因在鼻咽癌細(xì)胞中的甲基化率7/9(77.8％)，在正常鼻咽部組織中的甲基化率為2/13(15

3、.3％)，在鼻咽癌組織中的甲基化率為28/37(75.6％)。去甲基化藥物作用鼻咽癌細(xì)胞中，PCDH20表達(dá)率4/4(100％)，甲基化率0/4(4％)。轉(zhuǎn)染PCDH20的細(xì)胞凋亡率顯著高于對(duì)照組(P＜0.05)
　　結(jié)論:PCDH20在鼻咽癌細(xì)胞和組織中均出現(xiàn)甲基化，出現(xiàn)甲基化則表達(dá)明顯下調(diào)或缺失，正常的鼻咽癌組織中出現(xiàn)甲基化的情況較少，說明PCDH20基因表達(dá)缺失或下調(diào)與基因的甲基化有關(guān)。去甲基化藥物可以使細(xì)胞甲基化缺失或下調(diào)