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1、腫瘤壞死因子(TNF)能夠誘導(dǎo)不同的細(xì)胞走向凋亡或者壞死,因此用TNF誘導(dǎo)細(xì)胞死亡常被用來(lái)作為研究細(xì)胞死亡信號(hào)通路的模型。受體相互作用蛋白1(RIP1)是已知的同時(shí)在細(xì)胞凋亡和程序性壞死信號(hào)傳遞過(guò)程中都有重要作用的蛋白分子,作為RIP1同家族的RIP3并不影響TNF誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,但其最近被報(bào)導(dǎo)是細(xì)胞程序性壞死所必需的蛋白激酶。
我們希望通過(guò)研究TNF誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡,獲得更為全面的細(xì)胞死亡信號(hào)通路圖。盡管人們常用形態(tài)學(xué)或生
2、化指標(biāo)來(lái)區(qū)分不同的細(xì)胞死亡方式,但是值得注意的是,某些細(xì)胞凋亡的特征也能在一些細(xì)胞壞死中被檢測(cè)到。因此我們選用是否依賴(lài)caspase來(lái)區(qū)別細(xì)胞凋亡和程序性壞死,在不同的成纖維細(xì)胞中用TNF誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,研究在這些死亡過(guò)程中是否需要RIP1或RIP3的參與。我們發(fā)現(xiàn)盡管RIP1和RIP3都參與TNF誘導(dǎo)的成纖維細(xì)胞的死亡過(guò)程,但RIP1和RIP3在不同的原代或永生化的成纖維細(xì)胞中的作用卻不完全一致。除了存在RIP1依賴(lài)的細(xì)胞凋亡和RIP3
3、依賴(lài)的細(xì)胞程序性壞死,我們也發(fā)現(xiàn)了RIP1非依賴(lài)的細(xì)胞凋亡,以及RIP1和RIP3非依賴(lài)的細(xì)胞程序性壞死。另外,盡管細(xì)胞自噬(autophagy)已被報(bào)道與細(xì)胞程序性壞死密切相關(guān),但我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自吞噬不是TNF誘導(dǎo)的L929細(xì)胞程序性壞死所必需。因此,TNF能通過(guò)傳遞不同的信號(hào)通路導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或者壞死,而在不同的細(xì)胞中占主導(dǎo)地位的細(xì)胞死亡途徑明顯不同。
本研究工作闡明了在TNF誘導(dǎo)的不同成纖維細(xì)胞的死亡方式中RIP1和RI
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