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文檔簡介
1、目的:觀察丹參素對白介素-1β(Iinterleukin-1β,IL-1β)刺激的肝星狀細胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖、凋亡、Ⅲ型膠原合成和分泌,以及磷酸化核因子κB抑制蛋白α(Phosphorylated Inhibitor ofκBα,p-IκBα)、核轉(zhuǎn)錄因子κB蛋白65(Nuclear transcription factor-kappa B proteinum65,NF-κB p65)的影響,探
2、討丹參素抗肝纖維化的分子機制。 方法:用改良的膠原酶消化-原位循環(huán)灌流-密度梯度離心法提取HSC,α-SMA免疫細胞化學染色法鑒定分離HSC。以不同濃度的丹參素作用于IL-1β刺激的HSC,MTT法、AO/EB免疫熒光和AnnexinⅤ-FITC/PI分別檢測HSC的增殖、凋亡;免疫細胞化學、ELISA法、Western Blot分別檢測Ⅲ型膠原的生成、NF-κB核轉(zhuǎn)位及細胞漿p-IκBα,、細胞核NF-κB p65的表達。
3、 結(jié)果:1.原代分離的HSC細胞得率3.5×107/只鼠,純度大于95%,存活率大于96%.2.與對照組相比,IL-1β刺激組HSC增殖明顯增加(P<0.01),凋亡率減低(P<0.05),Ⅲ型膠原的合成和分泌明顯增加(P<0.01);不同濃度丹參素作用24h后HSC增殖明顯減低(P<0.01),凋亡明顯增加(P<0.01),以早期凋亡為主,Ⅲ型膠原的合成和分泌亦明顯減少(P<0.05或P<0.01),以上作用呈濃度依賴性(P<0.
4、05或P<0.01),且以0.25mmol/L丹參素作用為著;Western Blot結(jié)果顯示IL-1β刺激組細胞漿p-IκBα、細胞核NF-κB p65蛋白表達明顯增加(P<0.01),細胞漿p65表達明顯減低(P<0.05),出現(xiàn)明顯核轉(zhuǎn)位,免疫細胞化學顯示細胞核內(nèi)p65陽性染色細胞增多濃染,提示IL-1β可以誘導(dǎo)HSC的NF-κB活性;不同濃度丹參素組細胞漿p-IκBα、細胞核NF-κB p65蛋白表達明顯減低(P<0.05或P<
5、0.01),上述蛋白減低作用呈濃度依賴性(P<0,05),0.25mmol/L丹參素組細胞漿p65蛋白表達明顯增加(P<0.05),該組細胞核內(nèi)p65陽性染色細胞數(shù)減少淡染,核轉(zhuǎn)位減少,提示丹參素可以濃度依賴性地抑制HSC的IκBα的磷酸化,減少細胞核NF-κB p65表達,阻止NF-κB核轉(zhuǎn)位,從而抑制NF-κB活性。 結(jié)論:1.改良的HSC分離法能分離出高產(chǎn)、高純度的HSC。原代分離的大鼠HSC經(jīng)過鑒定具有活化HSC的生物學
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