輸注FasL基因轉(zhuǎn)染的血管內(nèi)皮細(xì)胞抑制大鼠肝移植急性排斥反應(yīng)的研究.pdf

1、背景:免疫豁免區(qū)域表達(dá)有高水平的FasL，仔細(xì)的研究表明這些免疫豁免區(qū)域的細(xì)胞通過(guò)表達(dá)的FasL和滲透的炎癥細(xì)胞上表達(dá)的Fas相互作用并誘導(dǎo)其凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)其免疫豁免的效果。我們合理的設(shè)想這種FasL和Fas的相互作用可以用于保護(hù)移植物免受急性排斥。我們進(jìn)一步設(shè)想血管內(nèi)皮細(xì)胞，因?yàn)槠洳皇蹻asL的殺傷作用可以用作FasL基因表達(dá)的載體。
　　 方法:我們先行建立了慢病毒rFasL/嘌呤霉素表達(dá)體系，以進(jìn)一步使轉(zhuǎn)染的內(nèi)皮細(xì)胞特異性而且

2、持續(xù)的表達(dá)FasL。具體實(shí)驗(yàn)中我們先建立大鼠急性肝移植排斥模型的并將其分為四組:第一組為肝移植后規(guī)律使用FK506抗排斥的陽(yáng)性對(duì)照組，第二組為肝移植后不做任何其他處理的陰性對(duì)照組，第三組為在肝移植過(guò)程中輸注轉(zhuǎn)染FasL基因的內(nèi)皮細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)組，第四組為輸注攜帶FasL基因慢病毒的對(duì)比組。每組24對(duì)供受體大鼠。我們分別觀察術(shù)后各組大鼠的AST和BIL數(shù)值和各組的術(shù)后生存天數(shù)。
　　 結(jié)果:輸注轉(zhuǎn)染FasL的內(nèi)皮細(xì)胞組和輸注攜帶Fas