移植胰島血管內皮細胞GIPR表達的實驗研究.pdf

1、目的:研究GIPR在移植胰島血管內皮細胞的表達情況。 方法:采用Ⅴ型膠原酶胰管灌注消化，F(xiàn)icoll梯度離心純化，獲取純度較高的SD大鼠胰島。立即將收獲的胰島經門靜脈移植入鏈尿佐菌素誘導的糖尿病SD大鼠肝臟內。根據(jù)移植后飼養(yǎng)的時間將受體隨機分為四組：A組(7天)、B組(14天)、C組(40天)、D組(60天)。術后給予免疫抑制劑FK506、MMF灌胃。用血糖儀監(jiān)測受體大鼠靜脈血糖。術后分別在7天，14天，40天，60天斷頸處死受

2、體大鼠。形態(tài)學方法研究胰島移植物及GIPR在血管內皮細胞的表達情況。 結果: SD大鼠胰腺經膠原酶消化后，胰島收獲量為662.33±148.05胰島/胰，純度85％，活率在92％以上。沒有發(fā)生嚴重的免疫排斥反應，術后大鼠血糖在3-5天恢復正常。移植后可在肝臟門脈系統(tǒng)見到較多胰島，部分胰島細胞進入到肝臟血竇。免疫組化示各組胰島移植物血管內皮細胞有GIPR表達；7天，14天，40天和60天組的GIPR陽性血管密度分別是0.0316±

3、0.0121、0.0531±0.0166、0.0964±0.0391、0.1013±0.0433支/cm<'2>。 結論:用膠原酶灌注消化、密度梯度離心能夠獲得純度、活度較高的胰島；FK506和MMF聯(lián)用能夠較好的抑制免疫排斥反應，移植胰島能夠長期存活；移植胰島部分血管內皮細胞表達GIPR，即GIPR陽性內皮細胞參與了血管的重建；新生的血管內皮細胞具有肝臟血管內皮細胞的某些特性,GIPR可能對胰島血管重建和移植后的胰島功能有影響