bFGF和iNOS在小鼠形覺剝奪性近視眼視網(wǎng)膜中表達(dá)及作用的研究.pdf

1、目的：本研究通過建立小鼠形覺剝奪性近視(Form—deprivation myopia FDM)動(dòng)物模型，觀察小鼠形覺剝奪性近視形成及恢復(fù)期過程中視網(wǎng)膜中堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthetase,iNOS) mRNA的表達(dá)及其相互作用。
　　 方法：選擇出生21日齡斷乳的C57BL/6

2、型小鼠80只，隨機(jī)均分為兩大組：Ⅰ.實(shí)驗(yàn)組（40只）：隨機(jī)分為4組（每組10只）：(1)A組：形覺剝奪0周組。(2)B組：形覺剝奪1周組(3)C組：形覺剝奪2周組(4)D組：形覺剝奪2周后去形覺剝奪1周組。以間斷縫合小鼠右眼瞼造成形覺剝奪，右眼為形覺剝奪眼，左眼為自身對(duì)照眼。Ⅱ.正常對(duì)照組（40只）：隨機(jī)分為4組（每組10只）：分別為A1、B1、C1、D1組，每組小鼠年齡分別與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)組相同。分別于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)對(duì)各組進(jìn)行視網(wǎng)膜檢影和數(shù)顯千

3、分尺測(cè)量眼軸長(zhǎng)度，將各組屈光度及眼軸長(zhǎng)度變化進(jìn)行比較分析。并取實(shí)驗(yàn)組的小鼠運(yùn)用RT-PCR的方法分別檢測(cè)其視網(wǎng)膜中bFGFmRNA和iNOSmRNA的表達(dá)，對(duì)其表達(dá)結(jié)果進(jìn)行分析。
　　 結(jié)果：(1)隨形覺剝奪時(shí)間的延長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)組小鼠的形覺剝奪眼相對(duì)自身對(duì)照眼呈現(xiàn)近視漂移，且在兩周時(shí)能形成約－2.50D的相對(duì)近視化改變，其形覺剝奪眼與自身對(duì)照眼的屈光度差值與正常對(duì)照組小鼠雙眼的屈光度差值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，而去形覺剝奪

4、后其近視漂移明顯受到抑制，但較正常對(duì)照組雙眼差值比較仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，自身對(duì)照眼及正常對(duì)照組小鼠屈光度呈生理性遠(yuǎn)視化發(fā)展。形覺剝奪眼眼軸隨遮蓋時(shí)間的延長(zhǎng)而延長(zhǎng)，在1周、2周時(shí)其相對(duì)正常對(duì)照組雙眼眼軸差值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，去遮蓋后遮蓋眼的眼軸延長(zhǎng)明顯減緩。
　　 (2)小鼠視網(wǎng)膜中bFGF和iNOSmRNA的表達(dá)隨形覺剝奪時(shí)間的延長(zhǎng)而下調(diào)，而去遮蓋后兩者的表達(dá)上調(diào)，不同時(shí)間點(diǎn)兩者的mRNA表達(dá)與自身對(duì)