版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、寧夏醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文中藥腦脊液對微量Aβ誘導(dǎo)的α7nAChR缺損保護作用的實驗研究姓名:馬鋒申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師:田建英20060401寧夏醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文中文摘要II暈,胞核清晰,胞體折光性好。②中藥腦脊液對PC12細胞存活率的影響:Aβ處理組細胞活性明顯低于對照組(P0.01)預(yù)先加入中藥腦脊液后,與Aβ處理組比較,其對PC12細胞的保護作用呈劑量、時間依賴性中藥腦脊液10天組較1天組好,在
2、5%-20%濃度范圍內(nèi),細胞活性隨含藥腦脊液濃度的升高而增強。與Aβ處理組比較,各組中藥20%組,10天10%組及DSS1天10%細胞顯著增強。③中藥腦脊液對PC12細胞α7nAChR表達的影響:Aβ處理組可見大量細胞碎片,α7nAChR的陽性細胞呈棕色,表達α7nAChR陽性細胞數(shù)目明顯減少,著色淡主要在胞體,軸突不明顯。預(yù)先加入中藥腦脊液后,與Aβ處理組比較,表達α7nAChR的陽性細胞數(shù)目明顯增加,,胞體著色深,軸突淡染,核仁清晰
3、。三種中藥20%組,10天10%組及DSS1天10%組細胞表達α7nAChR陽性數(shù)明顯增加。④中藥腦脊液對PC12細胞脂質(zhì)過氧化的影響:Aβ處理組培養(yǎng)液中丙二醛(MDA)含量明顯高于對照組(P0.01)SOD含量明顯低于對照組(P0.01)預(yù)先加入不同中藥腦脊液后,與Aβ處理組比較,培養(yǎng)液中MDA、SOD分別呈劑量、時間依賴性下降和升高,中藥腦脊液10天組較1天組好,在5%-20%濃度范圍內(nèi),MDA含量隨含藥腦脊液濃度的升高而降低,SO
4、D含量隨含藥腦脊液濃度的升高而升高。與Aβ處理組比較,各個中藥20%組、10天10%組以及當(dāng)歸芍藥散1天10%組MDA顯著降低,SOD明顯升高。⑤中藥腦脊液對PC12細胞內(nèi)Ca2+含量的影響:Aβ處理組細胞內(nèi)Ca2+含量明顯高于對照組(P0.01)預(yù)先加入中藥腦脊液后,與Aβ處理組比較,細胞內(nèi)Ca2+含量呈劑量、時間依賴性降低,中藥腦脊液10天組較1天組好,在5%-20%濃度范圍內(nèi),細胞內(nèi)Ca2+含量隨含藥腦脊液濃度的升高而降低。與Aβ
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 激活α7nAChR對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護作用及機制研究.pdf
- α7nAchR激動劑對體外循環(huán)致腸屏障損傷的保護作用.pdf
- α7nAChR在擠壓綜合征中的作用研究.pdf
- α7nAChR激動劑后處理對大鼠在體心肌缺血-再灌注損傷的保護作用及機制的實驗研究.pdf
- α7nAChR在脂多糖誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷的作用機制及GTS-21干預(yù)研究.pdf
- α7nAChR的克隆、表達及在Alzheimer病發(fā)病機制中作用的研究.pdf
- 電針通過α7nAChR調(diào)控小膠質(zhì)細胞活化狀態(tài)誘導(dǎo)腦缺血耐受的機制研究.pdf
- 激動劑-拮抗劑作用下大鼠牙周組織7nAChRα表達的研究.pdf
- 電針激活α7nAchR介導(dǎo)的膽堿能抗炎通路在膿毒癥中發(fā)揮保護效應(yīng)的實驗研究.pdf
- α7 nAChR對博來霉素誘導(dǎo)肺纖維化的調(diào)控作用.pdf
- α7nAChR在小鼠膿毒癥急性肝損傷的作用及GTS-21干預(yù)研究.pdf
- α7nAChR和nNOS在Aβ誘導(dǎo)的認知障礙大鼠中樞表達的變化及其對學(xué)習(xí)記憶功能的影響.pdf
- α7nAChR介導(dǎo)膽堿能抗炎通路在子癇前期中的作用機制研究.pdf
- α7nAChR在尼古丁對人牙周膜干細胞成骨分化負性調(diào)控中的作用及其機制研究.pdf
- TNF-α通過α7nACHR調(diào)節(jié)內(nèi)皮祖細胞功能.pdf
- α7nAchR激動劑對體外循環(huán)大鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞的影響.pdf
- α7nAChR功能狀態(tài)在調(diào)控肥胖時促酰化蛋白抵抗中的作用及具體機制.pdf
- 流感病毒感染下激活α7nAChR對IL-4誘導(dǎo)巨噬細胞M2型極化的影響.pdf
- 過表達CRMP2對彌漫性軸索損傷后α7nAChR及Aβ的影響.pdf
- 尼古丁通過α7nACHR調(diào)節(jié)人臍帶間充質(zhì)干細胞功能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論