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文檔簡介
1、第一部分脊髓單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白2在急性炎性痛中的作用
目的:觀察小鼠急性炎性痛時脊髓單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白2表達(dá)的變化,確定其在急性炎性疼痛中的作用。
方法:(1)實驗分組:正常對照組(A組);生理鹽水組(B組);4-CIN組(C組)和二甲基亞砜(DMSO)組(D組)。(2)小鼠足底注射福爾馬林建立急性炎性疼痛模型;(3)建立模型前各組小鼠分別鞘內(nèi)注射人工腦脊液、MCT-2抑制劑α-氰基-4-羥基肉桂酸(4-CIN)及溶媒DMS
2、O;(4)觀察各組小鼠Ⅰ、Ⅱ時相舔咬足時間,并對其進(jìn)行疼痛評分;(5) Western blot檢測各組小鼠脊髓MCT-2的改變。
結(jié)果:(1)小鼠急性炎性痛模型建立后,與A組比較,B組小鼠在Ⅰ、Ⅱ時相出現(xiàn)明顯的舔咬足行為,疼痛評分明顯增高;與B組比較,C組舔咬足時間明顯縮短,疼痛評分明顯降低。(2)免疫印跡結(jié)果顯示,B組脊髓MCT-2的表達(dá)明顯增多(P<0.05);而與B組和D組相比,C組脊髓MCT-2的表達(dá)明顯減少(P<0
3、.05);B、D兩組疼痛評分和脊髓MCT-2的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:MCT-2在急性炎性痛時存在與小鼠痛行為相關(guān)的變化,鞘內(nèi)注射MCT-2的抑制劑4-CIN可緩解福爾馬林所致小鼠的急性炎性疼痛。由此可見,脊髓MCT-2在急性炎性痛過程中發(fā)揮作用。
第二部分慢性炎性痛大鼠脊髓背角MCT-2、MCT-1及MCT-4表達(dá)變化
目的:觀察慢性炎性痛大鼠脊髓背角MCT-2、MCT-1及MCT-4表達(dá)的變化,探
4、討其在慢性炎性痛中的可能作用。
方法:(1)建立大鼠慢性炎性疼痛模型;(2)運用von Frey纖維絲檢測各組大鼠足底注射CFA后機(jī)械性縮足閾值的改變;(3)運用Hargreaves熱輻射法檢測各組大鼠足底注射CFA后熱縮足潛伏期的改變;(4)免疫熒光組織化學(xué)方法檢測脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞MCT-2的表達(dá)變化;(5)Western blot檢測各組大鼠脊髓背角MCT-2、MCT-1和MCT-4的改變;
結(jié)果:CFA組大
5、鼠在注射CFA后3h即出現(xiàn)痛覺過敏,并持續(xù)至第14天,其疼痛程度顯著大于NS組(P<0.05);且T1-6時脊髓背角MCT-2與NS組相比顯著增加(P<0.05)。大鼠脊髓背角MCT-2的表達(dá)與痛行為學(xué)的改變(PMWT和PWTL)相關(guān)(P<0.05,P<0.01)。免疫熒光結(jié)果顯示脊髓背角神經(jīng)元MCT-2的表達(dá)明顯增加;Western blot結(jié)果顯示,MCT-1和MCT-4的表達(dá)類似于MCT-2.
結(jié)論:在大鼠慢性炎性痛過程
6、中,脊髓背角神經(jīng)元上MCT-2、星形膠質(zhì)細(xì)胞及血管膜上的MCT-1和MCT-4均存在變化,其與痛行為學(xué)表現(xiàn)明顯相關(guān),其均可能參與慢性炎性痛的形成和維持。
第三部分脊髓背角單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白2對ERK的影響及機(jī)制探討
目的:通過檢測MCT-2的變化對脊髓背角p-ERK的影響,初步探討脊髓背角MCT-2參與調(diào)控慢性炎性痛的可能機(jī)制。
方法:(1)建立大鼠慢性炎性疼痛模型;(2)B、C和D組大鼠左足底皮下注射CFA前
7、1h分別鞘內(nèi)注射人工腦脊液、4-CIN和DMSO;A組左側(cè)足底皮下注射等量生理鹽水;(3)運用von Frey纖維絲檢測各組大鼠足底注射CFA后機(jī)械性縮足閾值的改變;(4)運用Hargreaves熱輻射法檢測各組大鼠足底注射CFA后熱縮足潛伏期的改變;(5) Western blot檢測各組大鼠脊髓背角MCT-2和p-ERK表達(dá)的變化。
結(jié)果:各組術(shù)前PMWT和PWTL差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與A組相比,B組PWMT
8、和PWTL明顯降低(P<0.05);Western blot結(jié)果顯示,脊髓背角MCT-2及p-ERK表達(dá)明顯增加(P<0.05)。與B組比較,C組在給藥后PWT和PWL明顯延長(P>0.05),同時Western blot結(jié)果顯示,C組脊髓背角MCT-2及p-ERK表達(dá)也明顯下調(diào)。D組PWMT和PWTL與B組相比無差異,D組大鼠脊髓背角MCT-2及p-ERK表達(dá)同B組相比亦無差異。
結(jié)論:在大鼠慢性炎性痛發(fā)生、發(fā)展過程中脊髓背
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