男性非淋菌性尿道炎加德納菌檢測及致病性研究.pdf

1、目的：①培養(yǎng)鑒定濟(jì)南地區(qū)男性非淋菌性尿道炎患者加德納菌，檢測分析其ITS(internaltranscribedspacer)-23SrRNA部分基因序列。②探討加德納菌在男性非淋菌性尿道炎發(fā)病中的意義。 方法：對男性非淋菌性尿道炎患者尿道分泌物標(biāo)本進(jìn)行加德納菌培養(yǎng)及聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)方法檢測，并對分離出的3株加德納菌PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化和基因序列測定分析。 結(jié)果：共檢測

2、114例男性非淋菌性尿道炎患者尿道分泌物標(biāo)本，所有標(biāo)本奈瑟淋球菌(NG)、解脲支原體(Uu)、人型支原體(Mh)、沙眼衣原體(CT)、念珠菌、滴蟲等均為陰性，加德納菌特異性PCR和細(xì)菌培養(yǎng)檢測陽性結(jié)果分別為69例(60.5％)和60例(52.6％)。34例健康已婚男性檢測有5例(14.7％)陽性。男性非淋菌性尿道炎患者與對照組尿道加德納菌檢出率有顯著性差異(p＜0.01)。對不同性伴侶個(gè)數(shù)的男性非淋菌性尿道炎患者加德納菌PCR檢測結(jié)果比

3、較，Ⅰ組(近期性伴侶個(gè)數(shù)1個(gè))與Ⅲ組(性伴侶個(gè)數(shù)≥3個(gè))(p＜0.01)以及Ⅱ組(性伴侶個(gè)數(shù)2個(gè))與Ⅲ組(p＜0.05)陽性檢出率有顯著性差異。分離出的3株加德納菌ITS-23SrRNA基因的核苷酸同源性以及與Belkum報(bào)道株同源性較高。 結(jié)論：濟(jì)南地區(qū)男性感染的加德納菌與國外報(bào)道的菌株在ITS-23SrRNA基因區(qū)變異不大。在排除了常見病原體后的男性非淋菌性尿道炎患者尿道中加德納菌檢出率較高，加德納菌在男性非淋菌性尿道炎的發(fā)