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1、該文檢測了γTNFβ（IFNγ/TNFβ的雜合蛋白）、TNFβ和IFNγ對TNF的敏感靶細(xì)胞L929和抗性靶細(xì)胞Hela的細(xì)胞毒效應(yīng).在相同劑量（100u/ml）條件下,γTNFβ對L929的殺傷作用（64﹪）明顯比TNFβ（53.9﹪）高,而IFNγ對L929細(xì)胞沒有作用.對于Hela細(xì)胞,γTNFβ和IFNγ對其作用比較明顯,而TNFβ對其沒有影響.通過熒光染色,流式細(xì)胞儀、DNA斷端標(biāo)記等方法的檢測證實(shí),γTNFβ和TNFβ可誘導(dǎo)
2、L929細(xì)胞凋亡,而γTNFβ和IFNγ對Hela細(xì)胞的作用主要是抑制了細(xì)胞的生長.為了進(jìn)一步研究γTNFβ、TNFβ誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡的機(jī)理,我們對上述細(xì)胞因子作用于靶細(xì)胞后Caspase8和Caspase3的活性作了檢測.為了探討γTNFβ和TNFβ誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與其它信號分子的關(guān)系,我們檢測了蛋白激酶C抑制劑Staurosporine、磷脂酶A2抑制劑Quinacrine和鈣離子通道阻斷劑Verapamil對γTNFβ及T
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