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文檔簡介
1、急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)約占非淋巴系白血病的8~15%,傳統(tǒng)治療以化療為主,并且是誘導緩解的有效方案,但化療,尤其是大劑量化療,可以增加感染或DIC等并發(fā)癥,往往引起早期死亡.而緩解后多次化療誘發(fā)的耐藥性,成為復發(fā)的主要原因之一,使得患者難以獲得再次緩解.因此,需要發(fā)掘新的更加有效和安全的藥物.在體外全反式維甲酸(all-trans retinoic acid ATRA)誘
2、導HL-60,U937和原代APL細胞發(fā)生終末分化的實驗結果基礎上,中國學者于1986年首次用ATRA治療APL并獲得成功,成為腫瘤誘導分化治療模式最為有效的范例,并由此被國際上稱之為白血病治療史上的一場"中國革命".更加令人鼓舞的是,在體外實驗的基礎上,中國學者用中藥砷劑(arsenic trioxide As<,2>O<,3>)治療APL患者亦獲得成功.結論:Myc/Max與Mad/Max在HL-60細胞的增殖與分化中,分別行使促進
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