大鼠迷走神經(jīng)背核電刺激所致的小腸肌電活動(dòng)變化的解析.pdf

1、目的:本實(shí)驗(yàn)利用大鼠神經(jīng)核團(tuán)定位技術(shù)和電刺激手段興奮迷走神經(jīng)背核(Dorsal Motor Nucleus of the VagusDMV),觀察在DMV電興奮條件下小腸消化間期復(fù)合肌電活動(dòng)的動(dòng)態(tài)變化,以及空腸系膜微循環(huán)的血流改變,從神經(jīng)電生理角度探討DMV電興奮對(duì)消化道肌電活動(dòng)的影響。
　　 方法:
　　 1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:健康wistar大鼠,雄性,清潔級(jí),體重254±6g,由中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)放射醫(yī)學(xué)研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提

2、供。
　　 2.大鼠迷走神經(jīng)背核定位和電極固定:麻醉大鼠,固定于鼠腦立體定位儀上,根據(jù)大鼠立體定位圖譜準(zhǔn)確定位右側(cè)迷走神經(jīng)背核,于顱骨表面定位點(diǎn)利用牙科鉆施行顱骨打孔術(shù),根據(jù)定位深度將刺激電極垂直進(jìn)入迷走神經(jīng)背核,自凝牙科粉固定電極。電刺激參數(shù)為:波寬0.3ms,強(qiáng)度0.2mA,頻率50Hz,刺激時(shí)間為40s。
　　 3.迷走神經(jīng)背核電損毀和大體標(biāo)本置備:大鼠常規(guī)麻醉后,利用上述方法定位刺激電極,給予直流電刺激:1mA,

3、100Hz,10s進(jìn)行電解損毀,損毀后斷頭取腦,10％甲醛溶液固定,沿進(jìn)針點(diǎn)做大體切片,參照定位圖譜確定刺激點(diǎn)位置。
　　 4.電刺激迷走神經(jīng)背核前后大鼠空腸肌電活動(dòng)的計(jì)測(cè):大鼠禁食12小時(shí),常規(guī)麻醉,沿腹部正中打開腹腔,暴露空腸,將雙針狀電極插于漿膜下,兩電極間距離大約為2mm,接通BL-410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)記錄大鼠消化間期空腸肌電活動(dòng),穩(wěn)定20分鐘后,給予刺激前后各記錄40分鐘,利用圖像分析系統(tǒng)采集數(shù)據(jù)。分析刺激前后大鼠空

4、腸肌電總活動(dòng)期持續(xù)時(shí)間、活動(dòng)期平均每分鐘快波數(shù)、周期時(shí)程和活動(dòng)期/周期比值。
　　 5.電刺激迷走神經(jīng)背核前后大鼠空腸腸系膜微循環(huán)計(jì)測(cè):大鼠禁食12小時(shí),常規(guī)麻醉后,利用上述方法進(jìn)行迷走神經(jīng)背核定位和電極固定后,沿腹部正中打開腹腔,游離空腸上段腸管。大鼠側(cè)臥位,將腸管和管袢置于載物臺(tái)上,恒溫水浴條件下,利用BI-2000微循環(huán)攝像系統(tǒng)連續(xù)計(jì)測(cè)電刺激迷走神經(jīng)背核前后的空腸系膜微循環(huán)的血流速度變化。
　　 6.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用

5、SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。電刺激迷走神經(jīng)背核前后消化間期移行性復(fù)合肌電周期時(shí)程,活動(dòng)期/周期比值,活動(dòng)期平均每分鐘快波數(shù),以及總活動(dòng)期持續(xù)時(shí)間,腸系膜微循環(huán)血流速度均采用自身對(duì)照,配對(duì)t檢驗(yàn),定顯著水準(zhǔn)為α=0.05。
　　 結(jié)果:
　　 1.迷走神經(jīng)背核電興奮條件下,空腸平滑肌電活動(dòng)期總持續(xù)時(shí)間增加(P<0.01),空腸肌電活動(dòng)期平均每分鐘快波數(shù)增加(P<0.01)。
　　 2.迷走神經(jīng)背核電興奮

6、條件下,小腸消化間期復(fù)合肌電(IMC)周期時(shí)程縮短(P<0.01),消化間期復(fù)合肌電活動(dòng)期/周期比值增加(P<0.05)。
　　 3.DMV電刺激條件下,空腸腸系膜微循環(huán)血流速度較對(duì)照組增加(P<0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1.電刺激興奮DMV導(dǎo)致大鼠小腸肌電活動(dòng)表現(xiàn)異常,具體表現(xiàn)為活動(dòng)期持續(xù)時(shí)間和每分鐘快波數(shù)的增加,提示電刺激DMV導(dǎo)致小腸肌電活動(dòng)增強(qiáng)。
　　 2.DMV電興奮可使大鼠IMC周期時(shí)