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文檔簡介
1、本研究分別對菊花品種“荷花仙子”、“秋水長流”以及“南農(nóng)紅袖”進(jìn)行短日照處理,觀察記錄植株高度及開花時間,利用甲基化敏感擴增多態(tài)性(MSAP)和高效液相色譜(HPLC)技術(shù)對其成花過程中DNA甲基化水平進(jìn)行檢測,分析短日照處理下菊花成花過程中 DNA甲基化的動態(tài)變化,以揭示短日照處理下 DNA甲基化與菊花成花的相關(guān)性;利用實時熒光定量 PCR技術(shù)對“南農(nóng)紅袖”成花過程中開花基因 FT以及DNA甲基化去甲基化相關(guān)基因的表達(dá)量進(jìn)行分析,從而
2、嘗試揭示菊花成花過程中DNA甲基化變化的作用機制。取得的研究結(jié)果如下:
?。?)短日照對菊花株高的影響:短日照處理43 d后,兩個品種的處理組株高均顯著低于對照組,在短日照處理28 d時,晚花品種處理組株高與對照差異不明顯,說明早花品種對短日照的處理更加敏感,進(jìn)入生殖生長所需要的短日照誘導(dǎo)的時間較短,而晚花品種所需要的短日照誘導(dǎo)時間較長。
(2)短日照對菊花成花的影響:短日照處理后,早花品種花蕾出現(xiàn)時間、初花時間及花蕾
3、發(fā)育時間與對照相比顯著提前。晚花品種花蕾出現(xiàn)時間和初花時間與對照相比顯著提前,花蕾發(fā)育時間區(qū)別不大。
(3)短日照處理菊花成花過程中DNA甲基化變化趨勢:MSAP和HPLC結(jié)果表明,菊花在成花過程中 DNA甲基化處于動態(tài)變化中,早花品種在開花前 DNA甲基化比率主要集中在42.2%-51.3%之間,開花后DNA甲基化比率主要集中在30.5%-44.5%之間。晚花品種在開花前DNA甲基化比率主要集中在43.5%-56.0%之間,
4、開花后DNA甲基化比率主要集中在37.2%-44.9%之間,兩個品種在開花前后DNA甲基化都顯著降低。
?。?)短日照處理菊花初花期時DNA甲基化變化:同時期短日照處理組與對照相比DNA甲基化顯著降低,但早花品種的下降幅度要大于晚花品種。
?。?)短日照處理菊花生長過程中FT基因表達(dá)分析:進(jìn)入現(xiàn)蕾期后CmFT表達(dá)量明顯升高,且現(xiàn)蕾期以及初花期短日照處理組明顯高于對照組。
?。?)短日照處理菊花成花過程中 DNA甲
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