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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:Visfatin是在人皮下脂肪和內(nèi)臟脂肪發(fā)現(xiàn)的分子量為52KD的小分子蛋白,其氨基酸序列在各物種間高度同源,除脂肪組織外,骨骼肌、肝臟、骨髓及巨噬細(xì)胞等均有表達(dá)。Visfatin可結(jié)合并激活胰島素受體上特異性位點(diǎn),模擬胰島素樣作用降低血糖,參與炎癥應(yīng)答,調(diào)節(jié)脂代謝,促進(jìn)脂肪組織的分化、合成和聚集,參與動(dòng)脈粥樣硬化的形成,調(diào)節(jié)血管平滑肌的成熟,是聯(lián)系糖脂代謝以及心血管疾病的新紐帶。胰島素增敏劑二甲雙胍是臨床常用的抗糖藥物,可作用于脂
2、肪組織影響其內(nèi)分泌代謝,游泳運(yùn)動(dòng)是有氧運(yùn)動(dòng)的一種,可影響能量平衡狀態(tài)并改善胰島素敏感性,是治療肥胖、胰島素抵抗及2型糖尿病的一線非藥物治療手段。
目的:觀察二甲雙胍、游泳運(yùn)動(dòng)及聯(lián)合干預(yù)對(duì)肥胖大鼠體重、生化指標(biāo)及血清、皮下脂肪、腎周脂肪和肌肉組織Visfatin蛋白表達(dá)水平的影響,并分析相互間關(guān)系。
方法:SD大鼠70只隨機(jī)分為普通飲食組(ND,n=10)和高脂飲食組(HD,n=60),分別予以普通飼料及高脂飼
3、料喂養(yǎng),16周后HD組建成肥胖模型(n=40)并隨機(jī)分為:肥胖對(duì)照組(OB),二甲雙胍組(MET),游泳組(SWI),二甲雙胍+游泳組(MAS),并繼續(xù)予以高脂飼料喂養(yǎng)。MET組予二甲雙胍灌胃200mg/kg.d,SWI組進(jìn)行游泳運(yùn)動(dòng),MAS組予二甲雙胍灌胃200mg/kg.d聯(lián)合游泳運(yùn)動(dòng),SWI組、OB組及ND組予以等劑量蒸餾水灌胃,共6周,測(cè)定干預(yù)前后各組體重(BW)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TCH)、胰島素
4、(FINS)及血清Visfatin水平。利用Western Blot法檢測(cè)大鼠皮下脂肪、腎周脂肪和肌肉組織各組別Visfatin蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:① 干預(yù)前,肥胖模型各組BW、FBG、TG、TCH、FINS及Visfatin水平高于ND組(P<0.01或P<0.05)。② 干預(yù)后,MET組、SWI組、MAS組BW、TG、TCH、FBG、FINS及Visfatin較OB組降低 (P<0.01或P<0.05)。③OB組腎周
5、脂肪、皮下脂肪及肌肉組織的Visfatin蛋白表達(dá)量較ND組對(duì)應(yīng)組織Visfatin蛋白表達(dá)量增加(P<0.01),以腎周脂肪顯著(P<0.05),OB組皮下脂肪與肌肉組織Visfatin蛋白表達(dá)量無(wú)差異。MET組、SWI組、MAS組腎周脂肪和皮下脂肪Visfatin蛋白表達(dá)水平較OB組對(duì)應(yīng)組織Visfatin蛋白表達(dá)量降低,以MAS組顯著(P<0.05),MET組與SWI組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MET組、SWI組、MAS組與OB組Visf
6、atin蛋白表達(dá)在肌肉組織無(wú)差異,干預(yù)組間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④BW、TG、TCH、FBG、FINS水平與Visfatin水平呈正相關(guān)(r=0.86,P<0.01; r=0.83,P<0.01; r=0.88,P<0.05; r=0.91,P<0.05; r=0.85,P<0.05);血清Visfatin水平與腎周Visfatin蛋白表達(dá)量呈正相關(guān)(r=0.95,P<0.05)
結(jié)論:Visfatin主要表達(dá)于內(nèi)臟脂肪,參
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