丹參和川芎嗪逆轉(zhuǎn)胃癌細(xì)胞系SGC7901-ADR對(duì)ADM的耐受性.pdf

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文丹參和川芎嗪逆轉(zhuǎn)胃癌細(xì)胞系SGC7901ADR對(duì)ADM的耐受性姓名：玄基澤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：關(guān)宏偉2002.5.1(TopoiI)的表達(dá)。結(jié)果：丹參和川芎嗪的非細(xì)胞毒性藥物劑量分別為50、500ug／ml和10、lOOug／ml；胃癌SGC790I／ADR細(xì)胞對(duì)阿霉素的耐藥性是藥敏細(xì)胞的74倍；經(jīng)丹參處理后阿霉素對(duì)SGC790I／ADR的半數(shù)抑制濃度明顯下降，逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為I89(P

2、O05)；與SGC7901細(xì)胞和加入丹參、JlI芎嚷的細(xì)胞組相比較，丹參使細(xì)胞周期阻滯于G。、G：期，從而導(dǎo)致DNA合成期細(xì)胞含量下降，川芎嗪使G，期增加而S期和G。減少，即細(xì)胞周期左移，對(duì)細(xì)胞膜P一糖蛋白的表達(dá)輕度下降，對(duì)Topoll的表達(dá)略有增加，但無顯著性差異(PO05)。結(jié)論：丹參和川芎嗪對(duì)SGC7901和SGC90I／ADR細(xì)胞無殺傷作用，使細(xì)胞周期左移：丹參和川芎嗪可在～定程度上逆轉(zhuǎn)人胃癌耐藥細(xì)胞SGC790I／ADR的多藥