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文檔簡介
1、目的：研究IFN α對人胃癌SGC-7901細胞系TRAIL受體DR4、DR5表達的影響以及對TRAIL介導的胃癌細胞凋亡的影響，并探討其作用的可能機制。 方法：體外培養(yǎng)人胃癌細胞細胞系SGC-7901，MTT法檢測TRAIL蛋白對細胞的殺傷抑制作用；半定量RT-PCR，法檢測DR4、DR5、NF-kB、caspase8 mRNA表達：流式細胞儀Annexin V法檢測凋亡。 結(jié)果：TRAIL蛋白可抑制SCG-7901細
2、胞的生長增殖，呈劑量一時間雙效應(yīng)關(guān)系；IC50為85.42 μ g/L，最佳作用時間為48h。半定量RT-PCR法檢測顯示，經(jīng)IFN α處理的SCG-7901細胞中DR5、caspase8表達上升，NF-kB表達下降,DR4表達無咀顯改變；流式細胞儀Annexin V法檢測顯示，經(jīng)IFN α處理的SCG-7901細胞凋亡率增高，呈現(xiàn)劑量效應(yīng)關(guān)系。 結(jié)論：IFNα可增強TRAIL蛋白對人胃癌細胞細胞SGC-7901的生長增殖的抑制
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