BML4-ALK融合基因在非小細(xì)胞肺癌中的個(gè)體化治療進(jìn)展.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、據(jù)統(tǒng)計(jì),全球肺癌的發(fā)病率和死亡率在惡性腫瘤中最高,目前發(fā)病率仍呈上升趨勢。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,特別是醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)的發(fā)展和基因檢測技術(shù)的不斷改進(jìn),肺癌的發(fā)病機(jī)制也取得了一定突破。肺癌的治療已經(jīng)從“同病同治”或“異病同治”進(jìn)入了“異病異治”的個(gè)體化治療的新時(shí)代。最近,EML4-ALK融合基因被證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌又一新的分子靶點(diǎn)。多發(fā)生于無/少量吸煙的肺腺癌患者,有著獨(dú)特的臨床特征。EML4-ALK在體內(nèi)外都具有致瘤性。ALK抑制劑在臨床前

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