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1、 本實(shí)驗(yàn)室在前期工作中，曾針對(duì)HCV的免疫學(xué)特性，優(yōu)選了數(shù)條能模擬大多數(shù)HVR1免疫原性的HVR1模擬表位，同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用多條HCVT細(xì)胞表位，設(shè)計(jì)合成出了一段包含9條HCVE2蛋白HVR1(384～410aa)模擬B細(xì)胞表位，2條C區(qū)保守CTL表位、1條NS3區(qū)保守CTL表位及1條NS3區(qū)保守Th表位的多表位抗原融合基因，并對(duì)其免疫原性進(jìn)行了分析。在此基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步提高mfc基因的免疫原性，本研究將HBsAg基因融合在mfc基因的N
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