已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、對于丙型肝炎病毒(hepatitisCvirusHCV)感染尚缺乏確實有效的治療方法,HCV疫苗的研制是當(dāng)前國際上研究的熱點,位于包膜蛋白2(envelopglycoprotein2,E2)N端的高變區(qū)1(HypervariableRegion1,HVR1)被認(rèn)為是中和性免疫原性表位所在.該研究分三個部分進行E2區(qū)蛋白的表達(dá)及免疫原性研究.第一部分研究的結(jié)果表明,E2抗體的存在與血清HCVRNA水平有關(guān),與感染的自限性無關(guān),利用重組E2
2、蛋白進行E2抗體的檢測可用于輔助HCV感染的篩查.通過第二、第三部分的研究,我們成功地構(gòu)建了上海、北京、山東三個地區(qū)兩種基因型,共四個HCV株的HVR1區(qū)原核表達(dá)載體,并在大腸桿菌中表達(dá)了四種HVR1*DHFR融合蛋白,經(jīng)Ni-NTA層析純化后,獲得純度較高的融合蛋白,純化蛋白的得率約為320~800μg/100ml培養(yǎng)液.該研究分析了E2抗體與HCV病毒血癥的關(guān)系,分別構(gòu)建了四個HVR1區(qū)的原核表達(dá)載體和兩個真核表達(dá)載體.在原核表達(dá)系
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高變區(qū)1抑制丙型肝炎病毒包膜蛋白E2誘生交叉中和抗體.pdf
- 人類免疫缺陷病毒重組包膜蛋白gp140的表達(dá)純化及活性鑒定.pdf
- 慢病毒包膜蛋白的進化及功能比較分析.pdf
- 乙型肝炎病毒包膜蛋白前S1區(qū)結(jié)合蛋白的分離鑒定.pdf
- 乙型肝炎病毒包膜蛋白受體的分離及其識別位點的鑒定.pdf
- 人免疫缺陷病毒包膜蛋白在母嬰傳播過程中的作用.pdf
- 與乙型肝炎病毒包膜蛋白前S1區(qū)結(jié)合的肝細(xì)胞膜蛋白的研究.pdf
- 埃博拉病毒包膜蛋白GP細(xì)胞毒性機理研究.pdf
- 丙型肝炎病毒F蛋白克隆表達(dá)及其免疫反應(yīng)的研究.pdf
- 登革病毒包膜蛋白EDⅢ抗體中和活性與增強活性研究.pdf
- 登革病毒非結(jié)構(gòu)蛋白1和包膜蛋白Ⅲ區(qū)B細(xì)胞表位研究.pdf
- 丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1的純化及性質(zhì)研究.pdf
- 高變區(qū)1抑制丙型肝炎病毒包膜E2蛋白免疫原性的機制研究.pdf
- 靶向HCV包膜蛋白的信標(biāo)適體應(yīng)用于病毒檢測的研究.pdf
- HIV-1 AE重組型包膜蛋白疫苗構(gòu)建及免疫原改造和免疫策略研究.pdf
- 乙型肝炎病毒包膜M蛋白的表達(dá)與免疫原性研究.pdf
- 靶向HIV和AIV包膜蛋白跨膜亞基的病毒進入抑制劑研究.pdf
- 重組丙型肝炎病毒結(jié)構(gòu)蛋白抗原表位的表達(dá)及免疫原性.pdf
- HIV包膜蛋白在酵母系統(tǒng)中的表達(dá)、純化及其應(yīng)用研究.pdf
- 丙型肝炎病毒多表位蛋白的抗原性及免疫應(yīng)答研究.pdf
評論
0/150
提交評論