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1、該實(shí)驗(yàn)中,我們制備了7 株穩(wěn)定分泌抗Ig融合蛋白Fc段單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株FMUFc1~7,其中FMUFc2、FMUFc4、FMUFc5和FMUFc6為IgG1(κ);FMUFc1、FMUFc3及FMUFc7為IgG2b(κ).在表位分析的基礎(chǔ)上,我們利用FMUFc4作為包被抗體,HRP-FMUFc5作為酶標(biāo)記抗體,構(gòu)建了用于檢測Ig融合蛋白的雙單抗夾心ELISA系統(tǒng),并通過選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的最佳工作濃度對其進(jìn)行了優(yōu)化.利用F
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