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文檔簡介
1、目的:探討異常黑膽質(zhì)型體液與免疫指標(biāo)及白細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因表達(dá)譜的關(guān)系,為闡述異常黑膽質(zhì)型體液及“同病異證論”的科學(xué)內(nèi)涵提供科學(xué)依據(jù)。
方法:根據(jù)維吾爾醫(yī)體液辯證分型標(biāo)準(zhǔn),將志愿受試者辯證分為正常、異常黑膽質(zhì)、非異常黑膽質(zhì)型體液組及異常黑膽質(zhì)、非異常黑膽質(zhì)型糖尿病組等五個(gè)組,檢測血清免疫球蛋白(IgA、IgG)、補(bǔ)體(C3、C4)、C肽(CP)、糖化血清蛋白(GSP)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)、低密度脂蛋白膽
2、固醇(LDLC)、總膽固醇(TC)水平;應(yīng)用Affymetrix表達(dá)譜芯片,對(duì)正常人、典型的異常黑膽質(zhì)及非異常黑膽質(zhì)型II型糖尿病組的白細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測,篩選出差異表達(dá)基因,采用相對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)部分差異表達(dá)基因進(jìn)行mRNA水平的驗(yàn)證,進(jìn)而進(jìn)行生物信息學(xué)分析。
結(jié)果:
1)與正常體液分型組相比,異常體液分型(異常黑膽質(zhì)型、非異常黑膽質(zhì)型體液)組人群血清 IgA、IgG、C3、C4、CP、GSP水
3、平偏高,尤其是異常黑膽質(zhì)體液分型組人群血清IgA、IgG水平及非異常黑膽質(zhì)體液分型組人群血清C3、C4水平變化更為明顯。
2)五組人群血清TG、HDLC、LDLC、TC水平相比,異常黑膽質(zhì)型糖尿病組人群血清TG水平較其余四組偏高,而HDLC水平偏低。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3)與正常體液分型組相比,異常黑膽質(zhì)型糖尿病組患者白細(xì)胞差異表達(dá)基因共171條,其中表達(dá)上調(diào)的基因155條、表達(dá)下調(diào)的基因16條;與
4、非異常黑膽質(zhì)型糖尿病相比、異常黑膽質(zhì)型糖尿病患者白細(xì)胞中75條基因表達(dá)上調(diào)。
結(jié)論:
1)異常體液分型人群中存在免疫功能紊亂,血清 IgA、IgG、C3、C4、CP、GSP水平偏高可能是正常體液生成異常體液(異常黑膽質(zhì)型、非異常黑膽質(zhì)型體液)過程中所發(fā)生的共同變化,在形成異常黑膽質(zhì)型體液過程中IgA、IgG水平的變化,而在形成非異常黑膽質(zhì)型體液過程中C3、C4水平的變化更為明顯,MAPK、Toll樣受體、JAK-ST
5、AT信號(hào)通路相關(guān)基因的差異表達(dá)可能是異常黑膽質(zhì)型體液出現(xiàn)免疫功能紊亂的分子機(jī)制。
2)異常黑膽質(zhì)型糖尿病對(duì)冠心病的易感性較非異常黑膽質(zhì)型糖尿病高,Wnt、JAK-STAT信號(hào)通路、糖代謝相關(guān)基因的差異表達(dá)可能是異常黑膽質(zhì)型糖尿病易患冠心病的分子機(jī)制。
3)正常人、不同體液分型糖尿病患者白細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)譜存在差異,尤其是異常黑膽質(zhì)體液分型患者白細(xì)胞轉(zhuǎn)錄表達(dá)譜存在的差異更為明顯,而且差異表達(dá)基因主要與糖尿病、腫瘤、
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