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文檔簡介
1、背景和目的：目前認為肝星狀細胞(hepaticstellatecell，HSC)的活化與增殖是肝纖維化發(fā)生的關鍵環(huán)節(jié)。乙醛刺激HSC活化與增殖，是導致酒精性肝纖維化發(fā)生的關鍵因素。近年來研究表明，絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated proteinkinase MAPK)包括ERK、JNK、P38是HSC活化與增殖導致肝纖維化發(fā)生的主要信號傳導通路之一。本試驗目的是探討MAPK反義寡核苷酸(ASO)對乙醛活化HSC生物
2、特性的影響。 方法：用脂質體轉染法將MAPKASO導入乙醛活化大鼠HSC-T6中，通過MTT法檢測細胞增殖情況、細胞集落形成試驗、考馬斯亮藍法測定細胞蛋白含量、間接免疫熒光抗體技術，流式細胞儀測定MAPK中的c-Jun氨基末端激酶(JNK)的表達。 結果：MAPKASO可明顯抑制細胞的增殖，抑制率為40.81％、抑制肝星狀細胞集落的形成，抑制率為39.9％、降低蛋白含量，僅為55.1％，抑制MAPK-JNK信號通路的表達
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