腹腔內(nèi)應(yīng)用重組人血管內(nèi)皮抑制素治療艾氏腹水瘤的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  觀察重組人血管內(nèi)皮抑制素(recombinant human endostatin,ES)對艾氏腹水瘤小鼠的作用,并初步探討其相關(guān)作用機(jī)制。
  方法:
  采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測不同終濃度的ES(0,5,10,20,40μg/ml)對體外培養(yǎng)的艾氏腹水瘤(EAC)細(xì)胞株有無抑制作用;利用 EAC建立腹水瘤小鼠模型,將54只腹水瘤小鼠隨機(jī)分為三組,分別為:A組(ES8mg/kg,腹腔注射 q12

2、h)、B組(ES8mg/kg,腹腔注射q24h)及C組即空白對照組(NS0.2ml/只,腹腔注射 q12h)。詳細(xì)記錄每組小鼠的腹水量、體重及生存期;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測小鼠腹水中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的含量;并通過尾靜脈注射伊文思藍(lán)染液間接反映微血管通透性。
  結(jié)果:
  (1)體外實驗發(fā)現(xiàn),不同濃度的ES對EAC細(xì)胞株未見抑制作用;
  (2)體內(nèi)腹水瘤模型中發(fā)現(xiàn),ES組(A組和B組)小鼠的

3、體重、腹水量及低于對照組(P<0.05),生存時間較對照組延長;
  (3)三組腹水瘤小鼠腹水中的VEGF含量分別為(135.6±17.45)、(132.2±11.29)及(175.2±25.18)pg/ml,ES組小鼠腹水中VRGF的含量低于對照組(P<0.05),VEGF含量下降的幅度>20%;
  (4)三組小鼠血管通透性未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);
  (5)A組與B組之間的各項指標(biāo)均未見統(tǒng)計學(xué)上的差異(P

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