眼鏡蛇毒金屬蛋白酶atrase A和B抑制血小板聚集作用及其部分機制研究.pdf

1、目的：研究從中華眼鏡蛇毒中分離純化出的金屬蛋白酶atrase A和B抑制血小板聚集的作用及其部分機制；并對補體激活引起血小板活化、聚集的抑制作用進行評價。方法：采用比濁法測定atrase A和B對六種誘導(dǎo)劑(ADP、AA、PAF、膠原、瑞斯托霉素、凝血酶)引起的血小板聚集的抑制作用，蛋白免疫印跡法測定atrase A和B對血小板膜糖蛋白GPIb和vWF的裂解作用；采用眼鏡蛇毒因子激活補體，觀察atraseA和B對補體激活引起血小板聚集的

2、抑制作用，流式細胞儀檢測血小板活化膜P-選擇素和糖蛋白GPIIb/Ⅲa的表達。結(jié)果：AtraseA和B能顯著抑制瑞斯托霉素和凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，并呈一定的劑量和時間依賴性，和血小板預(yù)孵5min，Atrase A和B對上述六種誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集有較弱的抑制作用，延長至30min有明顯的抑制作用。蛋白免疫印跡法結(jié)果顯示atrase A和B特異性的水解血小板膜糖蛋白GPIb，但對vWF則沒有裂解作用。Atrase A和B還能有效抑制補