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文檔簡介
1、本論文用生物轉(zhuǎn)化和化學(xué)合成方法對C19甾體類藥物中間體及其衍生物和異斯特維醇羥基衍生物的合成進行了研究。通過文獻檢索綜述了甾體類藥物中間體和異斯特維醇的合成。以廉價易得的天然產(chǎn)物皂素為初始原料用化學(xué)方法合成了一系列C19甾體類藥物中間體,并以合成的甾體和異斯特維醇為生物轉(zhuǎn)化底物,分離篩選了10株對甾體和異斯特維醇有轉(zhuǎn)化活性的菌種,利用這些菌種對甾體和異斯特維醇的生物轉(zhuǎn)化進行了較為系統(tǒng)的研究,研究了這些微生物對甾體轉(zhuǎn)化的規(guī)律,并推測了甾體
2、生物轉(zhuǎn)化的機理。 一、通過化學(xué)合成方法以價格低廉的皂素為原料制備了一系列重要的甾體藥物中間體,并對反應(yīng)中的一些實驗條件進行了改進,為生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)提供了底物。 二、從自然界采集土樣中,以甾體類化合物為耐受底物,分離篩選出具有轉(zhuǎn)化甾體藥物及其中間體能力的菌種24株,其中有8株對甾體化合物轉(zhuǎn)化的區(qū)域選擇性和立體選擇性都比較好。部分菌株根據(jù)其形態(tài)學(xué)特征,分別鑒定為總枝狀毛霉(Macor racemosus)、黃綠青霉(penic
3、illium citreo-viride)、綠色木霉(Trichoderma viride)和曲霉(Aspergillus)。 三、從采集的土樣中以異斯特維醇為耐受底物,分離篩選出對異斯特維醇有轉(zhuǎn)化能力的菌種9株,其中有兩株轉(zhuǎn)化能力和選擇性都很好,一株根據(jù)其形態(tài)學(xué)特征經(jīng)鑒定為根霉(Rhizopus)。 四、首次以總枝狀毛霉菌對C19甾體藥物中間體的生物轉(zhuǎn)化進行了研究,得到了相應(yīng)甾體的7-羥基化產(chǎn)物,并對轉(zhuǎn)化條件進行了優(yōu)化
4、。 五、首次以黃綠青霉對甾體化合物進行了系統(tǒng)的生物轉(zhuǎn)化研究,得到了內(nèi)酯類化合物,對轉(zhuǎn)化規(guī)律進行了總結(jié),并探討了轉(zhuǎn)化的機理。 六、首次以根霉和異h-1-2對異斯特維醇和進行了轉(zhuǎn)化,分別得到了2-羥基異斯特維醇和17-羥基異斯特維醇,其中化合物108為未見報道化合物。 七、合成了18個氮雜甾體類化合物和連有芳香基團的甾體類化合物,其中化合物83、84和86為未見報道的化合物八、對合成的部分化合物進行了體外抗腫瘤活性、
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