版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究IL-4基因啟動(dòng)區(qū)+33位點(diǎn)和IL-13 Intron3+1923化點(diǎn)單核苷酸多念性與哮喘的相關(guān)性及其與血漿總IgE水平的關(guān)系。 方法:應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)和限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR/RFLP)方法對(duì)100例哮喘病人與80例正常人IL-4基因+33位點(diǎn)和IL-13基因+1923位點(diǎn)多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè);應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定兩組血漿總IgE水平。 結(jié)果:①IL-4基因+33位點(diǎn)哮喘組和正常對(duì)照組中發(fā)現(xiàn)三
2、種基因型,分別命名為基因型CC,CT,TT。哮喘組等何基因頻率C為36%,T為64%,正常對(duì)照組C為60%,T為40%。1L-13基因+1923 位點(diǎn)有三種基因型,分別為基因型CC,CT,TT。哮喘組等位基因頻率C為40%,T為60%,正常對(duì)照組C為62.5%,T為37.5%哮喘組和對(duì)照組之間等位基因頻率有顯著性差異,分別為x<'2>=16.150,x<'2=18.000,P<0.01。變異等位基因攜帶者患哮喘的危險(xiǎn)性高,分別為OR=3
3、.367,OR=2.641,P<0.01。②兩個(gè)位點(diǎn)基因型頻率在對(duì)照組與哮喘組間的分布差異有顯著意義,分別為x<'2>=20.571,x<'2>=13.708,P<0.01。⑧同組內(nèi)每個(gè)位點(diǎn),變異純合子、雜合子血漿總IgE水平高于野生純合子,P<0.01,而變異純合子、雜合子之間無(wú)顯著性差異,P>0.05。④同一位點(diǎn)相同基因型,血漿總IgE水平哮喘高于對(duì)照組,P<0.01。 結(jié)論:①IL-4基因+33位點(diǎn)和IL-13基因+192
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 哮喘患兒IL-4基因-590C-T和IL-l3基因-1112C-T多態(tài)性及其與血漿總IgE水平的相關(guān)性分析.pdf
- IL-1、IL-4基因多態(tài)性與腦梗塞相關(guān)性研究.pdf
- IL-4受體α鏈基因多態(tài)性與支氣管哮喘相關(guān)性的研究.pdf
- IFN-γ和IL-4基因多態(tài)性與兒童支氣管哮喘的相關(guān)性研究.pdf
- 哮喘患兒血鉛水平與IL-4、IgE的相關(guān)性分析.pdf
- 白介素(IL)-16及白介素(IL)-18基因多態(tài)性與哮喘的相關(guān)性研究.pdf
- STAT6、STAT4、IFN-γ和IL-4基因多態(tài)性與哮喘相關(guān)性的研究.pdf
- HLA-DRB1基因多態(tài)性與哮喘易感相關(guān)性及與血清IL-4、γ-IFN水平關(guān)系的研究.pdf
- 青霉素過(guò)敏反應(yīng)與IL-4、IL-13、IFN-γ及其相關(guān)基因多態(tài)性的臨床研究.pdf
- 宿主免疫基因Il-10、Il-4及TAP多態(tài)性與慢性HCV感染的相關(guān)性研究.pdf
- NFKBIA、NFKB1基因多態(tài)性與冠心病及血漿IL-6水平相關(guān)性研究.pdf
- HLA-DQA1基因多態(tài)性與兒童支氣管哮喘的相關(guān)性及血清IL-4、IFN-γ水平關(guān)系的研究.pdf
- IL-1β基因多態(tài)性、IL-10基因多態(tài)性與慢性鼻-鼻竇炎相關(guān)性研究.pdf
- 白細(xì)胞介素4基因啟動(dòng)子區(qū)C+33T多態(tài)性與兒童哮喘相關(guān)性及對(duì)血漿總IgE水平影響的研究.pdf
- 貴陽(yáng)地區(qū)305例哮喘患兒IL-4-33C-T和IL-13+1923C-T基因多態(tài)性與SIgE的相關(guān)性研究.pdf
- Graves病甲亢與IL-4啟動(dòng)子(-590C-T)基因多態(tài)性的相關(guān)性研究及糖皮質(zhì)激素治療后血清IL-4和IL-2水平的變化.pdf
- IL-1β、IL-8和IL-10基因多態(tài)性與心肌梗死的相關(guān)性研究.pdf
- IL7R基因多態(tài)性與漢族人群哮喘相關(guān)性研究.pdf
- 貴陽(yáng)地區(qū)224例哮喘患兒IL-17基因多態(tài)性及其與血清TIgE、ECP水平的相關(guān)性.pdf
- ICAM-1、IL-6的血漿水平及基因多態(tài)性與腦梗塞.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論