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1、該課題克隆了β2GPⅠ、Ro60/SSA、La/SSB、Sm-D1及U1RNP70kD RNA結(jié)合區(qū)(U1BD)這些與疾病關(guān)系密切的自身抗原基因,分別將其轉(zhuǎn)染入HEp-2細(xì)胞,過(guò)度表達(dá)相應(yīng)抗原,一方面補(bǔ)充了HEp-2細(xì)胞中缺乏的抗原成分,增進(jìn)IFANA檢測(cè)自身抗體的敏感性,另一方面明確各種外源性抗原表達(dá)狀況及分布特征,期望存在抗原獨(dú)特的免疫熒光表型,使IFANA特異性檢測(cè)疾病標(biāo)記性抗體成為可能.為研究以HEp-β2GPⅠ為底物ⅡF法檢測(cè)
2、IgG-β2GPⅠ的可行性,我們用此法檢測(cè)了19份疑及繼發(fā)性APS病人、1份原發(fā)性APS病人的血清以及10份正常人血清,同時(shí)進(jìn)行ELISA法IgG-ACL、ELISA法IgG-β2GPⅠ比較.通過(guò)對(duì)比HEp-Ro60以及HEp-2為底物的ⅡF檢測(cè)10份抗Ro/SSA CIE陽(yáng)性、其它抗體陰性血清的終點(diǎn)滴度,發(fā)現(xiàn)前者的平均滴度增加了6.7倍(p<0.01),而且其中2例HEp-2細(xì)胞上IFANA陰性的血清在HEp-Ro60上為陽(yáng)性.除了L
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