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1、目的:構(gòu)建含有miR-145的慢病毒載體,探討miR-145對(duì)大鼠靜脈橋血管內(nèi)膜增生的影響。
方法:制作18只雄性SD大白鼠分為慢病毒處理組、慢病毒對(duì)照組和未處理組。每組各6只。移植前,慢病毒處理組將移植靜脈浸入慢病毒介導(dǎo)的miR-145溶液中(病毒滴度為1.0×109pfu/ml)15min,慢病毒對(duì)照組將移植靜脈浸入空載慢病毒溶液(病毒滴度為1.0×109pfu/ml)浸泡15min,未處理組在生理鹽水中浸泡15min。建
2、立大鼠頸外靜脈與頸總動(dòng)脈吻合的模型。術(shù)后2周取出移植血管,利用HE染色和Masson染色觀察血管內(nèi)膜的病理學(xué)改變,及RT-PCR移植血管中單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)。
結(jié)果:移植2周后,慢病毒處理組移植血管中miR-145的表達(dá)水平較高,而慢病毒對(duì)照組和未處理組檢測(cè)不到miR-145的表達(dá)。慢病毒處理組移植血管內(nèi)膜厚度和管
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