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文檔簡介
1、目的:建立糖尿病大鼠腦缺血再灌注動物模型;觀察缺血腦組織血管他丁、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的蛋白表達及基質(zhì)金屬蛋白酶—9(MMP—9)的活性特點;研究缺血腦組織血管他丁表達與MMP—9活性的相關性;探討它們在糖尿病腦缺血再灌注腦組織損傷中的可能的機制。 方法: (1)隨機將健康Wistar大鼠分為假手術Ⅰ組3只,單純腦梗死組(CI組)17只;健康GK大鼠分為糖尿病假手術Ⅱ組3只,糖尿病腦梗死組(DM+CI組)17只。
2、將CI組及DM+CI組制作大腦中動脈阻塞(MCAO)模型,1.5h后實行再灌注,按隨機化原則各分為缺血再灌注3h、24h、72h、168h4個亞組,每個亞組3—5只。 (2)采用Longa5分制評分標準對各組腦缺血再灌注后大鼠進行神經(jīng)功能評分。 (3)western blot法檢測不同時間點血管他丁、VEGF的表達;明膠酶譜法檢測MMP—9的活性;用AlphaEaseFC分析目的條帶的灰度值。 (4)各項計數(shù)指標
3、應用spss13.0統(tǒng)計軟件進行方差分析、q檢驗和直線相關分析。 結果: (1)大鼠神經(jīng)功能評定結果:入選DM+CI組和CI組的大鼠清醒后均出現(xiàn)明顯的右側眼球下陷、眼裂變小等Homer征表現(xiàn);并出現(xiàn)左側前肢屈曲,向左側轉圈或向左側傾倒,神經(jīng)功能評分1~3分。假手術組大鼠也出現(xiàn)明顯Homer征表現(xiàn),但無其他神經(jīng)功能缺損體征。 (2)鼠腦組織中血管他丁蛋白的表達:假手術組鼠腦中可見少量的血管他丁的表達。隨著缺血再灌注
4、時間延長,DM+CI組和CI組血管他丁表達均增高,且兩組血管他丁表達呈現(xiàn)相似的變化規(guī)律:再灌注3h開始升高,至24h達到高峰,隨后逐漸降低,168h時仍高于正常水平;與相同再灌注時間點CI組相比,在24h和168h時間點DM+CI組血管他丁蛋白表達顯著增高(p<0.05)。 (3)鼠腦組織中VEGF蛋白的表達:假手術組鼠腦中存在微量的VEGF的表達,隨著缺血時間再灌注時間的推移,DM+CI及CI組VEGF的表達均增高,24h達高
5、峰,168h時仍高于正常水平;與相同再灌注時間點相比,DM+CI組VEGF蛋白表達明顯降低(p<0.05或0.01)。 (4)鼠腦組織中MMP—9的活性的表達:與假手術組腦組織相對比,缺血再灌注后不同時間點,DM+CI組和CI組MMP—9活性均明顯增高(p<0.01):再灌注3h開始升高,至24h達到高峰,隨后逐漸降低,168h時仍顯著高于正常水平;與相同再灌注時間點CI組相比,在24h、72h和168h時間點DM+CI組MMP
6、—9活性顯著增高(p<0.05)。 (5)各組不同再灌注時間點缺血區(qū)血管他丁的蛋白表達和MMP—9活性的相關性分析:隨缺血再灌注時間延長,CI組及DM+CI組血管他丁的表達與MMP—9的活性均呈上升態(tài)勢,缺血再灌注后24 h二者均達高峰。經(jīng)直線相關分析,DM+CI組和CI組血管他丁的表達與MMP—9的活性之間均為正相關關系(F0.8833,p<0.05; F0.8894,p<0.05)。 結論: (1)缺血再灌注
7、后缺血腦組織血管他丁、VEGF蛋白表達及MMP—9的活性均增強,提示血管他丁、VEGF及MMP—9在腦缺血后組織病理生理變化的過程中發(fā)揮作用; (2)與單純腦梗死相比,糖尿病者腦缺血再灌注后VEGF蛋白表達明顯降低,而血管他丁的表達及MMP—9活性明顯增加,提示糖代謝異常對缺血再灌注后腦組織血管他丁、VEGF及MMP—9的表達均有顯著影響; (3)單純及糖尿病大鼠腦缺血再灌注后MMP—9活性與血管他丁表達存在直線正相關關
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