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文檔簡介
1、本課題以江蘇省宜興市為研究現(xiàn)場,從病原學(xué)角度開展了以人群為基礎(chǔ)的丙型肝炎分子流行病學(xué)研究。 第一部分:江蘇宜興地區(qū)丙型肝炎病毒 基因型分布研究 HCV基因組的核苷酸序列具有高度的變異性,目前主要分為六個(gè)基因型,即1~6型。不同基因型存在明顯的地區(qū)分布差異,而且HCV的基因型對判斷丙型肝炎治療的難易程度及其預(yù)后具有重要的意義,故了解本地區(qū)HCV基因型分布特征作為進(jìn)一步深入研究丙型肝炎慢性化的基礎(chǔ)資料有其必要性。本研
2、究采用Simmonds基因分型方法,依據(jù)HCV的保守區(qū)段5'非編碼區(qū)(5'NCR)設(shè)計(jì)1、2、3和1b型特異性引物,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法擴(kuò)增分型,并對不同基因型在人群中的分布作統(tǒng)計(jì)描述。主要結(jié)果如下:1.HCVRNA陽性檢測和基因分型研究 檢測158份抗HCV陽性血清,其中95份HCVRNA陽性,陽性率為60.1﹪,基因分型結(jié)果1b型80例(84.2﹪),2a型5例(5.3﹪),1b/2a型混合感染5例(5.
3、3﹪),分型不明確者5例(5.3﹪)。2.HCV基因型在不同性別人群中的分布研究 男性丙型肝炎患者中HCV基因型以1b為主,占88.2﹪,其余為2型以及1b與2型的混合感染,分別占7.9﹪和1.5﹪;女性丙型肝炎患者中1b型占74.0﹪,未檢測到2型,而1b和2型的混合感染發(fā)現(xiàn)4例,占14.8﹪。 3.HCV基因型在急、慢性丙型肝炎和肝硬化患者中的分布研究 在HCVRNA陽性的患者中,急性丙型肝炎的HCV基因型均
4、為1b型,慢性輕度丙型肝炎患者(ALT≤200U/L)中1b和1b/2a型共占89.8﹪,慢性重度丙型肝炎患者(ALT>200U/L)中為88.4﹪,肝硬化患者中為84.6﹪。 4.HCV基因型在有輸血史及無明確輸血史患者中的分布研究 有明確輸血史的丙型肝炎患者組與無明確輸血史患者組,基因型分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.414)。 5對分型產(chǎn)物的測序驗(yàn)證工作 本研究基因分型結(jié)果為1b型的樣本測得5'NCR
5、區(qū)擴(kuò)增片段序列與GENBANK上HC-J4株相應(yīng)序列同源性為99.2﹪;分型結(jié)果為2型的樣本測得與GENBANK上HC-J6株相應(yīng)序列同源性為97.7﹪。 第二部分:丙型肝炎病毒準(zhǔn)種復(fù)雜性與臨床關(guān)系的研究 準(zhǔn)種變異在丙型肝炎的慢性化中起到的作用需要深入研究和探討。本研究采用單鏈構(gòu)象多態(tài)性(SSCP)方法,對44例未經(jīng)干擾素治療的慢性丙型肝炎和肝硬化患者的HCV進(jìn)行準(zhǔn)種檢測。分析準(zhǔn)種復(fù)雜性與臨床肝損害指標(biāo)之間的關(guān)系,主要結(jié)
6、果如下: 1.不同臨床情況的丙型肝炎患者準(zhǔn)種復(fù)雜性比較 ALT(≤45U/L)正常的患者組準(zhǔn)種條帶數(shù)為2.54±1.05,ALT異常(>45U/L)組,準(zhǔn)種條帶數(shù)為4.48±2.14,兩組的準(zhǔn)種條帶數(shù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003),說明準(zhǔn)種在ALT異常的患者中復(fù)雜性較高。 2.影響肝損害程度的多因素Logistic回歸分析 將ALT按照正常與否作為二分類結(jié)局變量,年齡、性別、基因型、肝硬化程度、準(zhǔn)
7、種復(fù)雜與否納入Logistic回歸模型,分析結(jié)果顯示,準(zhǔn)種的復(fù)雜與否對ALT有顯著影響,OR值為12.884,可信區(qū)間為2.390~69.463,說明準(zhǔn)種的復(fù)雜性是肝臟損害程度的獨(dú)立影響因素。 第三部分:1b型丙型肝炎病毒包膜區(qū)變異進(jìn)化研究 本研究從1b型HCV包膜區(qū)的核苷酸序列和高變區(qū)的氨基酸序列變異入手,采用生物信息學(xué)方法構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹,研究HCV的生物學(xué)特點(diǎn)。主要結(jié)果如下: 1.HCVE2區(qū)的核苷酸序列和HR
8、-1的氨基酸序列變異研究 測序獲得的10株HCVE2區(qū)序列經(jīng)分析比對后,發(fā)現(xiàn)不同患者來源的E2區(qū)核苷酸差異較大,變異度最大的區(qū)域集中在HR-1(1491-1573nt),但從序列的比對結(jié)果中可發(fā)現(xiàn)很多位點(diǎn)具有保守性,保守堿基占64.8﹪(204/315);而HR-1的氨基酸序列比對發(fā)現(xiàn),不同患者來源的HCV株在此區(qū)域多個(gè)固定的氨基酸位點(diǎn)同樣具有很好的保守性,保守的氨基酸位點(diǎn)占22.2﹪(6/27)。 2.系統(tǒng)進(jìn)化樹分析
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