肥胖c57BL-6小鼠腹部脂肪組織Visfatin基因表達(dá)變化及吡格咧酮對其表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察營養(yǎng)性肥胖組、吡格列酮干預(yù)組與正常體重對照組內(nèi)臟脂肪組織和皮下脂肪組織Visfatin基因表達(dá)的差異，初步探討肥胖與吡格列酮對不同部位腹部脂肪組織Visfatin基因表達(dá)的影響。 方法：1、用中度高脂飲食喂養(yǎng)剛斷乳雄性c57BL/6小鼠8周誘導(dǎo)營養(yǎng)性肥胖模型。8周后，高脂飼料組的c57BL/6小鼠按體重大于(正常組均數(shù)+2倍標(biāo)準(zhǔn)差)為標(biāo)準(zhǔn)篩選肥胖小鼠，隨機(jī)分為營養(yǎng)性肥胖組和吡格列酮治療組(100mg/kg.d；治療兩周

2、)，同時(shí)以普通飼料喂養(yǎng)的c57BL/6小鼠作為正常對照，觀察c57BL/6小鼠體重、體重指數(shù)、不同部位脂肪組織含量、體脂指數(shù)、血甘油三酯，總膽固醇和空腹血糖等指標(biāo)的變化。2、通過熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR方法，測定正常體重對照組、營養(yǎng)性肥胖組以及吡格列酮干預(yù)組三組之間內(nèi)臟和皮下脂肪組織Visfatin基因表達(dá)的差異，同時(shí)進(jìn)行相關(guān)性分析。 結(jié)果：1、營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠與正常體重對照組相比體重、體重指數(shù)、內(nèi)臟脂肪組織和皮下脂

3、肪組織含量、體脂指數(shù)均顯著增加，空腹血糖和血清總膽固醇升高，甘油三酯降低。肥胖c57BL/6小鼠經(jīng)吡格列酮干預(yù)后(吡格列酮干預(yù)組)與正常體重對照組相比，體重、體重指數(shù)、內(nèi)臟和皮下脂肪組織量、體脂含量均顯著增加，空腹血糖和總膽固醇增加，甘油三酯降低；與營養(yǎng)性肥胖對照組相比則上述各項(xiàng)指標(biāo)均顯著降低。2、內(nèi)臟和皮下脂肪組織Visfatin基因表達(dá)：營養(yǎng)性肥胖組與正常體重對照組相比，內(nèi)臟脂肪組織Visfatin基因表達(dá)顯著增高(p<0.01)，

4、而皮下脂肪組織Visfatin無明顯的升高；吡格列酮干預(yù)組與正常體重對照組以及營養(yǎng)性肥胖對照組相比較，其內(nèi)臟脂肪組織和皮下脂肪組織visfatin表達(dá)均呈顯著增高(p<0.01)。3、內(nèi)臟脂肪組織Visfatin基因表達(dá)與體重指數(shù)(r=0.584，p=0.011)、內(nèi)臟脂肪組織含量(r=0.676，p=0.002)及體脂指數(shù)(r=0.704，p=0.001)均呈正相關(guān)，而腹部皮下脂肪組織Visfatin基因表達(dá)水平與上述指標(biāo)均無明顯相關(guān)

5、性。 結(jié)論：1、本研究通過高脂飲食成功建立了營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠模型，它具有類似人類腹型肥胖的特征。2、Visfatin在營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠內(nèi)臟脂肪組織中高表達(dá)暗示了它可能在肥胖的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要的作用，高脂飲食可能是導(dǎo)致Visfatin基因表達(dá)升高的原因之一。3、胰島素增敏劑噻唑烷二酮類藥物吡格列酮能夠顯著升高內(nèi)臟脂肪組織和皮下脂肪組織的Visfatin基因表達(dá)，提示吡格列酮可能通過影響脂肪的分布進(jìn)而影響V