DDT對中國倉鼠肺成纖維細胞(V79)遺傳毒性的研究.pdf

1、目的：研究DDT對中國倉鼠肺成纖維細胞V79的遺傳毒性。
　　 方法：MTT法測定細胞活性，集落形成試驗檢測細胞增殖，微核實驗測定細胞毒性，染色體畸變分析檢測細胞遺傳損傷。
　　 結果：與溶劑對照組相比，MTT法結果顯示，分別處理4h、8h、12h、24h時6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均可降低V79細胞的活性，與10μg/ml CP的作用類似，有統(tǒng)計學意義（

2、P<0.05），并表現(xiàn)出良好的劑量效應關系和時間效應關系。集落形成實驗結果顯示，處理4h、8h、12h、24h時12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT可抑制V79細胞的增殖，與10μg/ml CP的作用類似具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），具有良好的劑量效應和時間效應關系。微核實驗結果表明，在無體外活化系統(tǒng)S9參與時，DDT各濃度組對V79細胞微核率結果無統(tǒng)計學意義（P>0.05），表明DDT對V79細胞

3、無明顯DNA損傷，沒有表現(xiàn)出遺傳毒性；添加S9以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均對V79細胞有顯著的遺傳毒性，此結果有統(tǒng)計學意義（P<0.05），且在6.25μg/ml、50.00μg/ml劑量時呈現(xiàn)劑量效應關系，該關系有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。染色體畸變試驗結果顯示，在不添加S9時，DDT各濃度組對V79細胞染色體畸變效果無統(tǒng)計學意義（P>0.05），視為對細胞染色

4、體沒有造成損傷，無明顯致畸作用；在有S9系統(tǒng)參與以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均對V79細胞染色體畸變有顯著影響，該影響有統(tǒng)計學意義（P<0.05），可造成細胞染色體損傷，且在6.25μg/ml、50.00μg/ml劑量時具有劑量效應關系。
　　 結論：DD工具有與環(huán)磷酰胺相似的細胞毒性，能夠降低V79細胞的細胞活性，抑制細胞增殖。在體外活化系統(tǒng)S9作用下，DD