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文檔簡介
1、目的:探討燈盞花素注射液對大鼠出血性腦損傷的作用及機制。
方法:將144只健康SD大鼠隨機分為正常對照組、假手術(shù)組、腦出血模型組和燈盞花素治療組。用膠原酶和肝素混合液注入大鼠腦尾狀核建立腦出血(ICH)模型,腦出血模型組和燈盞花素治療組動物均于注射后3、5、7d處死。用Bederson評分標準對各組大鼠進行神經(jīng)功能評分,應用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測炎癥因子TNF-α和IL-8的含量,應用TUNEL熒光法檢測出血灶周圍
2、細胞凋亡,應用流式細胞術(shù)檢測神經(jīng)細胞凋亡率,應用免疫組織化學方法檢測出血灶周圍細胞Bcl-2、Bax的表達。
結(jié)果:1、腦出血模型組及燈盞花素治療組各時間點均出現(xiàn)偏癱癥狀,燈盞花素治療組與腦出血模型組各相同時間點比較,燈盞花素治療組大鼠神經(jīng)功能評分明顯減低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);2、應用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測血漿中炎癥因子TNF-α和IL-8含量,腦出血模型組各時間點較空白對照組相同時間點血漿中炎癥因子
3、TNF-α和IL-8含量比較均明顯增加,兩組間分別比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),燈盞花素治療組各時間點的血漿中TNF-α和IL-8含量較相同時間點腦出血模型組明顯減少,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01);3、NeuN/TUNEL熒光雙標可見:正常組偶見TUNEL陽性細胞;腦出血組及燈盞花素治療組出血灶周圍細胞核仁固縮、邊集,分析結(jié)果提示,燈盞花素治療組各時間點腦出血灶周圍TUNEL陽性細胞較腦出血模型組相同時間點明顯減少,差異
4、有統(tǒng)計學意義(P<0.01);4、流式細胞術(shù)檢測出血灶周圍腦細胞凋亡率,結(jié)果顯示,正常組凋亡率很低,燈盞花素治療組各時間點腦出血灶周圍腦細胞凋亡率較腦出血模型組相同時間點明顯減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);5、免疫組化檢測結(jié)果,與腦出血模型組相比燈盞花素治療組各時間點出血灶周圍Bcl-2陽性細胞數(shù)量明顯增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而Bax陽性細胞數(shù)量明顯降低,Bcl-2/Bax比值增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01
5、)。
結(jié)論:1.燈盞花素注射液能明顯降低腦出血大鼠神經(jīng)功能評分分值,促進腦出血大鼠神經(jīng)功能的恢復;2.燈盞花素注射液能降低腦出血大鼠血漿中炎癥因子TNF-α、IL-8的含量,抑制實驗大鼠的炎癥反應。3.燈盞花素注射液可以減少大鼠腦出血灶周圍TUNEL陽性細胞數(shù),降低出血灶周圍細胞的凋亡率,上調(diào)Bcl-2蛋白的表達,下調(diào)Bax蛋白的表達,提高Bcl-2/Bax比值。4.燈盞花素注射液對大鼠出血性腦損傷的保護作用可能通過減輕炎癥反
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