異黑成熟劑質(zhì)量控制以及對α-葡萄糖苷酶抑制作用研究.pdf

1、目的：
　　通過對維藥異黑成熟劑主要活性成分定性、定量及α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究，為異黑成熟劑的質(zhì)量控制提供更加穩(wěn)定、可靠的方法，為其在臨床應(yīng)用及開發(fā)提供相應(yīng)研究數(shù)據(jù)。
　　方法：
　　利用薄層色譜法(TLC)對異黑成熟劑主要活性成分篩選、定性；利用高效薄層色譜法(HPTLC)法測定蘆丁、迷迭香酸、甘草酸、甘草苷的含量；采用高效液相色譜法(HPLC)測定蘆丁的含量；高分離度快速分離液相色譜法(RRLC)測定迷迭香酸

2、、甘草酸、甘草苷的含量；采用石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水四個異黑成熟劑部分提取液對α-葡萄糖苷酶抑制活性進(jìn)行考查，利用生物發(fā)光光度計測定。
　　結(jié)果：
　　采用超聲提取法，以乙酸乙酯-甲酸-乙酸-水(15:1:1:1.5)為展開劑對異黑成熟劑中迷迭香酸及蘆丁定性定量；以乙酸乙酯-甲酸-乙酸-水(15:1:1:1.7)為展開劑對異黑成熟劑中甘草酸及甘草苷定性定量，供試品與對照品或?qū)φ账幉纳V斑點有相同的顏色及Rf值，陰性對照無明

3、顯干擾，與液相色譜法對異黑成熟劑中迷迭香酸、蘆丁、甘草苷、甘草酸定量結(jié)果無較大差異；異黑成熟劑水部分提取物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，石油醚提取部分無抑制活性。
　　結(jié)論：
　　本課題采用TLC、HPTLC、HPLC、RRLC對異黑成熟劑中迷迭香酸、蘆丁、甘草苷、甘草酸進(jìn)行了定性定量測定，同時采用生物發(fā)光光度計測定了異黑成熟劑四個提取部位對α-葡萄糖苷酶活性的抑制，所建方法專屬性強、簡便、準(zhǔn)確，可用于異黑成熟劑的定性、