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1、目的:通過(guò)觀察抗感染噴劑對(duì)制備SD大鼠背部全層皮膚切除模型后創(chuàng)傷修復(fù)中血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)基因表達(dá)的影響,旨在從分子生物學(xué)角度探討抗感染噴劑對(duì)創(chuàng)傷修復(fù)作用機(jī)制。 方法:(1)將健康SD大鼠隨機(jī)分為抗感染噴劑實(shí)驗(yàn)組、康復(fù)新液藥物對(duì)照組及生理鹽水空白組,采用全層皮膚切除模型。 (2)于傷后12小時(shí)后分組外噴抗感染噴劑、康復(fù)新液、生理鹽水,5ml/次,每日2次,連續(xù)用7日。 (3)于用藥7d后取
2、出肉芽組織。采用免疫組化法對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞染色,對(duì)切片進(jìn)行光密度分析(數(shù)據(jù)以x±s表示):PDGF原位雜交后,隨機(jī)選取5個(gè)視野,每個(gè)視野觀察100個(gè)細(xì)胞,計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(數(shù)據(jù)以x±s表示),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,所有數(shù)據(jù)用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果。 結(jié)果:(1)SD大鼠皮膚創(chuàng)傷肉芽組織陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)與遠(yuǎn)離皮膚相同結(jié)構(gòu)處比較均有顯著提高(P<0.01);(2)抗感染噴劑實(shí)驗(yàn)組與康復(fù)新液藥物對(duì)
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