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1、分類(lèi)號(hào):R78i3密級(jí):學(xué)位類(lèi)別:科學(xué)學(xué)位口專(zhuān)業(yè)學(xué)位團(tuán)學(xué)校代碼:10062學(xué)號(hào):2010602610學(xué)科門(mén)類(lèi):醫(yī)學(xué)又洱簣科史等碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目:HMMEPDT對(duì)側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究TITLEAntibacterialEfficacyofPDTonEnterococcusfacaliswithinInfectedSimulatedLateralCanals一級(jí)學(xué)科:口腔醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)
2、科:口腔臨床醫(yī)學(xué)論文作者:孫盼盼指導(dǎo)教師:鄒朝暉副教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二O一三年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的:通過(guò)建立糞腸球菌感染離體牙模擬側(cè)支根管的模型,觀察HMME—PDT對(duì)側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌的抑制作用;探討不同能量密度的HMME—PDT抑制離體牙側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌的效果,確定最佳激光照射參數(shù),為PDT應(yīng)用于根管消毒的臨床實(shí)踐提供理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1將糞腸球菌標(biāo)準(zhǔn)株(糞腸球菌ATCC29212)接種于TPY固體培
3、養(yǎng)基后放入?yún)捬跖囵B(yǎng)箱內(nèi)37℃復(fù)蘇培養(yǎng)24h,然后取56個(gè)單菌落轉(zhuǎn)至TPY液體培養(yǎng)基,增菌培養(yǎng)48h,調(diào)整菌液濃度為15109CFU/ml備用。2采用冠向下法對(duì)實(shí)驗(yàn)牙進(jìn)行根管預(yù)備,然后在其近遠(yuǎn)中面距離根尖孑L約3mm處用l58K銼制備人工側(cè)支根管(銼尖直徑為l501am):接種糞腸球菌建立糞腸球菌感染側(cè)支根管模型。3HMMEPDT對(duì)側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌的抑制作用的實(shí)驗(yàn):將實(shí)驗(yàn)牙隨機(jī)分為三組:實(shí)驗(yàn)組為HMMEPDT組(以532nm半導(dǎo)體激光為
4、光源,4099/mlHMME為光敏劑,避光孵育時(shí)間為5min,激光功率選擇60mW,激光照射時(shí)間選擇120s);陽(yáng)性對(duì)照組為525%NaCl0沖洗組;陰性對(duì)照組為生理鹽水沖洗組。各組實(shí)驗(yàn)牙標(biāo)本(每個(gè)離體牙近中面?zhèn)戎Ц茏鳛閷?shí)驗(yàn)前標(biāo)本,遠(yuǎn)中面?zhèn)戎Ц茏鳛閷?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本)處理前與處理后即刻用204K銼取側(cè)支根管內(nèi)碎屑,然后將碎屑轉(zhuǎn)至含5mlTPY液體培養(yǎng)基的試管中,10倍遞增連續(xù)稀釋后厭氧培養(yǎng)24h,菌落計(jì)數(shù)。比較三種實(shí)驗(yàn)方法對(duì)側(cè)支根管內(nèi)
5、糞腸球菌的抑菌率,評(píng)價(jià)HMME—PDT對(duì)側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌的抑菌效果。4最佳激光功率參數(shù)選擇實(shí)驗(yàn):在確定HMMEPDT可以有效抑制側(cè)支根管內(nèi)糞腸球菌的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,另選試驗(yàn)牙并成功建立糞腸球菌感染側(cè)支根管模型后,將其隨機(jī)分為8組進(jìn)行實(shí)驗(yàn):A組為陰性對(duì)照組,以生理鹽水沖洗根管;B組為陽(yáng)性對(duì)照組,以525%NaClO沖洗根管;其余6組為HMMEPDT處理組,各組以4099J’mlHMME為光敏劑,避光孵育5min后用不同激光功率的532nm半
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