重癥急性胰腺炎大鼠腸神經(jīng)系統(tǒng)NOS神經(jīng)元的改變.pdf

1、目的: 觀察重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠腸神經(jīng)系統(tǒng)(ENS)回腸、結(jié)腸肌間神經(jīng)叢以及結(jié)腸黏膜下神經(jīng)叢一氧化氮合成酶(NOS)神經(jīng)元的變化,以探討SAP胃腸動(dòng)力紊亂的神經(jīng)機(jī)制。
　　方法: 20只SD大鼠隨機(jī)均分為假手術(shù)組和SAP組,逆行胰膽管穿刺法注射5％?；悄懰徕c制作SAP模型。檢測(cè)腹部X線、小腸傳遞指數(shù),胰腺病理評(píng)分。制作肌間神經(jīng)叢全層標(biāo)本及黏膜下神經(jīng)叢標(biāo)本,應(yīng)用雙重免疫熒光染色法觀察NOS神經(jīng)元的形態(tài)及占總神經(jīng)元的百分比。提

2、取回腸、結(jié)腸總RNA,使用RT-PCR方法檢測(cè)nNOSmRNA表達(dá)。
　　結(jié)果: 與假手術(shù)組相比,SAP組大鼠腸管明顯擴(kuò)張,SAP組小腸傳遞指數(shù)顯著降低(P<0.01),胰腺病理評(píng)分明顯增高(P<0.01)。SAP組回腸、結(jié)腸肌間神經(jīng)叢NOS神經(jīng)元胞體大而染色深,結(jié)間束NOS神經(jīng)纖維粗大,回腸、結(jié)腸NOS神經(jīng)元比例為(37.32±3.97)%、(40.74±5.15)%均明顯高于假手術(shù)組(P<0.01);SAP組結(jié)腸黏膜下神經(jīng)叢N