PEG修飾奧扎格雷鈉長循環(huán)納米粒的制備及動物體內(nèi)藥物動力學(xué)的研究.pdf

1、目的：采用開環(huán)共聚反應(yīng)合成生物降解型高分子材料聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PEG-PLA)，然后以其作為載體，選擇奧扎格雷鈉為模型藥物，采用現(xiàn)代納米制劑技術(shù)，研制具有緩釋長效作用的奧扎格雷鈉長循環(huán)納米粒(SOG-LCN)，可以大大減少單核吞噬系統(tǒng)(MPS)對其的吞噬作用，延長藥物的生物半衰期，并增加藥物的穩(wěn)定性。本項研究采用均勻設(shè)計優(yōu)化處方與制備工藝，對所制備的長循環(huán)納米粒進(jìn)行外觀形態(tài)學(xué)、粒徑及粒度分布研究；建立質(zhì)量控制方法與標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行

2、長循環(huán)納米粒的包封率、載藥量、體外釋放度等實驗研究；進(jìn)行奧扎格雷鈉長循環(huán)納米粒在家兔體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究；探索奧扎格雷鈉長循環(huán)納米粒實現(xiàn)緩釋長效作用的機(jī)理，為納米制劑緩控釋給藥系統(tǒng)的應(yīng)用提供科學(xué)的理論依據(jù)。 方法：采用D，L-丙交酯與PEG6000的開環(huán)共聚反應(yīng)合成聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PEG-PLA)；粘度法測定PEG-PLA的粘均分子量；差示掃描量熱法(DSC)分析其凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)；紅外分析(IR)與核磁分析(<'1>H

3、-NMR)分析其化學(xué)結(jié)構(gòu)。超聲乳化．溶劑擴(kuò)散法(UE-SD)制備SOG-LCN；均勻設(shè)計法優(yōu)化其處方與制備工藝。采用透射電鏡(TEM)觀察SOG-LCN的外觀形態(tài)，動態(tài)光散射法測定其平均粒徑和粒度分布，顯微電泳法測定其表面Zeta電勢；建立離子交換層析法(IE-CP)分離SOG-LCN與游離SOG；離子交換層析-UV法測定其包封率與載藥量；動態(tài)膜透析法考察其體外釋藥特性。離子對高效液相色譜法(IP-HPLC)測定血漿中SOG的濃度；以奧

4、扎格雷鈉注射液為參比制劑進(jìn)行SOG-LCN在家兔體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究。 結(jié)論：合成了生物降解型高分子材料PEG-PLA，并以其作為載體材料制備了奧扎格雷鈉長循環(huán)納米粒，可大大延長藥物的體內(nèi)作用時間，增加藥物穩(wěn)定性。其制劑工藝合理，所制備的長循環(huán)納米粒理化性質(zhì)符合緩釋長效的要求，體外釋放實驗和體內(nèi)藥物動力學(xué)研究結(jié)果表明，所制備的長循環(huán)納米粒具有明顯的緩釋作用，奧扎格雷鈉的體外釋藥半衰期與體內(nèi)消除半衰期分別延長了約5.0倍和2.6倍