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文檔簡介
1、雞球蟲病給養(yǎng)禽業(yè)所帶來的經(jīng)濟(jì)損失極為嚴(yán)重。目前,應(yīng)用藥物防治遇到了球蟲耐藥性和藥物殘留的問題,大大限制了養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展,球蟲防治需要尋求新的途徑。實踐證明,激發(fā)宿主細(xì)胞免疫反應(yīng)來防治雞球蟲病是更有效的途徑之一。作為第三代疫苗的DNA疫苗的一個顯著優(yōu)勢是刺激機(jī)體產(chǎn)生廣泛的細(xì)胞免疫反應(yīng)和持久的免疫記憶,尤其應(yīng)用特定的球蟲保護(hù)性抗原聯(lián)合一些細(xì)胞因子,構(gòu)建調(diào)節(jié)型DNA疫苗,在球蟲病防治中具有誘人的應(yīng)用前景。為此我們選擇球蟲的抗原MZ5-7基因與雞細(xì)
2、胞因子IFN-γ、IL-18基因,通過DNA重組技術(shù)將球蟲的抗原基因分別和雞細(xì)胞因子基因串聯(lián)為一體,插入到真核表達(dá)載體pcDNA4.0中,分別構(gòu)建了pcDNA4.0-MZ5-7-IFN-γ、pcDNA4.0-MZ5-7-IL-18兩種免疫調(diào)節(jié)型核酸疫苗,同時與pcDNA4.0-MZ5-7、pcDNA4.0-MZ5-7-IL-2、pcDNA4.0-MZ5-7-IL-17三種免疫調(diào)節(jié)型核酸疫苗進(jìn)行動物免疫保護(hù)性試驗比較這些DNA疫苗的免疫保
3、護(hù)效果。 利用本實驗室構(gòu)建好的柔嫩艾美耳球蟲(E.tenella)MZ5-7原核表達(dá)載體pET28b-MZ5-7進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),并對表達(dá)蛋白進(jìn)行純化后注射大鼠,制備大鼠E.tenella MZ5-7蛋白抗血清。將制備的MZ5-7蛋白血清用于MZ5-7基因疫苗在體內(nèi)蛋白表達(dá)的檢測。用特異性引物對MZ5-7基因疫苗在體內(nèi)表達(dá)進(jìn)行RT-PCR檢測。結(jié)果證明構(gòu)建的基因疫苗在體內(nèi)能很好地轉(zhuǎn)錄表達(dá),說明構(gòu)建的疫苗可用于動物保護(hù)性實驗研究。
4、 動物保護(hù)性實驗分為非感染非免疫對照組,感染非免疫對照組,pcDNA4.0空質(zhì)粒組,pcDNA4.0-MZ5-7,pcDNA4.0-MZ-IL-18,paDNA4.0-MZ-IL-17,pcDNA4.0-MZ-IL-2,pcDNA4.0-MZ-IFN-γ組。每組30只實驗動物雞。制備好的基因疫苗經(jīng)肌肉于14日齡、21日齡兩次注射雛雞,28日齡經(jīng)口接種新鮮的柔嫩艾美耳球蟲孢子化卵囊。35日齡撲殺,分別作盲腸病變記分、克盲腸糞便卵囊數(shù)
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