微核與肺腫瘤形成的相關(guān)性研究.pdf

1、肺癌是人類面臨的主要疾病死亡威脅，且其死亡率逐漸上升趨勢。人類對它的細胞學(xué)和影象學(xué)診斷往往已到了晚期，而失去了治療時機，因而尋找新的早期診斷或預(yù)測方法成為亟待解決的問題。癌變是個復(fù)雜的多階段過程，目前公認其中心過程是癌基因激活、抑癌基因失活共同作用的結(jié)果，其中K-ras和p53突變是最常見的一對。是基因損傷與修復(fù)較量的過程，是自身免疫監(jiān)視系統(tǒng)與異常細胞較量的過程，當(dāng)異常基因不能修復(fù)致使細胞無限增殖、自身免疫細胞又不能將其清除時，即形成腫

2、瘤。微核是染色體損傷和染色體穩(wěn)定性的一種可靠性指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)多種腫瘤患者靶組織或外周血淋巴細胞及脫落細胞微核增高，誘發(fā)微核亦明顯高于正常人，提示腫瘤患者染色體穩(wěn)定性差是個體腫瘤易感原因。為此我們觀察了大鼠誘發(fā)肺腫瘤過程中外周血淋巴細胞微核率的變化以及肺組織K-ras、p53和PCNA表達情況，以期明確微核與肺腫瘤形成的關(guān)系，探討微核在肺腫瘤診斷中的價值。另外，我們觀察部分良、惡性胸腔積液患者胸液淋巴細胞微核率并與外周血淋巴細胞自發(fā)及誘發(fā)