惡性黑素瘤致病機(jī)制的研究.pdf

1、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文惡性黑素瘤致病機(jī)制的研究姓名：林彤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：皮膚病與性病指導(dǎo)教師：孫建方2003.4.1因素的參與，引起包括癌基因、原癌基因、病毒癌基因、抑癌基因、腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因和腫瘤耐藥基因等等多基因及其表達(dá)的改變，其作用過(guò)程紛繁復(fù)雜。但是長(zhǎng)期以來(lái)，由于受實(shí)驗(yàn)方法的限制，人們對(duì)眾多MM相關(guān)基因及其表達(dá)的研究一直效率較低，因而不同程度的影響了MM致病機(jī)制的研究工作，以及進(jìn)一步對(duì)其治療方法的發(fā)展。在人們對(duì)MM發(fā)

2、病機(jī)制研究的逐漸擴(kuò)大和深入的同時(shí)，傳統(tǒng)的分子生物學(xué)方法已無(wú)法滿(mǎn)足研究者同時(shí)對(duì)大量MM可能相關(guān)基因研究的需要。本研究正是著眼于克服以往研究手段上的不足，運(yùn)用了近年來(lái)新興的高通量、高效率的cDNA芯片技術(shù)，同時(shí)對(duì)2000條MM的可能致病相關(guān)基因進(jìn)行了篩選，并對(duì)所得的部分有興趣的結(jié)果進(jìn)行了實(shí)時(shí)定量RT—PCR的驗(yàn)證。同時(shí)還結(jié)合目前國(guó)際上對(duì)MM研究的新進(jìn)展，運(yùn)用免疫組化的方法，對(duì)MM發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中，引起細(xì)胞過(guò)度增殖的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑ERK途徑相關(guān)

3、蛋白的表達(dá)進(jìn)行了研究。由此得到一些有用的信息，以求為今后進(jìn)一步深入研究MM的發(fā)病機(jī)制，打下了理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。參考文獻(xiàn)：1HallHI，MillerRD，RogersDJeta1UpdateontheincidenceandmortalityfrommelanomaintheUnitedStatesJAmAcadDermatol1999；40：35422MarrettLD，NguyenHL，ArmstrongBK，eta1Trendsin