惡性黑素瘤臨床特點(diǎn)與病理學(xué)分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院1994年5月~2005年12月確診的皮膚惡性黑素瘤(MM)病例的臨床和病理特點(diǎn),探討近年來皮膚MM的流行病學(xué)特點(diǎn)。研究惡性黑素瘤組織中磷酸化蛋白激酶B(Ser-473)的表達(dá)水平與黑素瘤的臨床特點(diǎn)和病理學(xué)參數(shù)間的關(guān)系。
   方法:收集1994年5月~2005年12月間我院確診的38例MM患者的臨床資料,對(duì)其臨床及病理特點(diǎn)進(jìn)行分析。應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)21例MM病人手術(shù)切除的腫瘤標(biāo)本(以2

2、1例良性色素痣作對(duì)照)中p-Akt的表達(dá)情況,分析其與MM的臨床特征及預(yù)后的關(guān)系。
   結(jié)果:我院診治的皮膚MM病例數(shù)自1999年以來迅速上升,73.7%為男性病人,中老年病人占86.8%。68.4%的皮膚MM發(fā)生于肢端;47.4%的皮膚MM繼發(fā)于色素痣。55.3%的MM患處有外傷史或外傷后增長迅速。就診時(shí)表現(xiàn)為皮膚潰瘍的MM占47.4%。73.7%患者發(fā)生近端或遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最常見(63%)。溫習(xí)病理切片發(fā)現(xiàn),68

3、.4%的MM患者為Clark中后期,生存率僅為21.1%。行手術(shù)擴(kuò)大切除的病人占92.1%,術(shù)后多采取免疫療法,死亡率53.3%。轉(zhuǎn)移病人死亡率達(dá)66.7%。存活病人中87.5%病程小于或等于3年,75%采取了手術(shù)擴(kuò)大切除。p-Akt在轉(zhuǎn)移性黑素瘤的表達(dá)陽性率(67%)顯著高于原發(fā)性黑素瘤(56%)(P<0.05),而色素痣中p-Akt表達(dá)陰性。浸潤深度和患者發(fā)病年齡與p-Akt表達(dá)率顯著正相關(guān)(r=0.410,r=0.528)。p-A

4、kt的強(qiáng)陽性率與惡性黑素瘤病人的5年生存率呈顯著負(fù)相關(guān)(r=0.411),而高危黑素瘤(浸潤厚度>1.5mm)病人中p-Akt的強(qiáng)陽性率與生存率的負(fù)相關(guān)性更為顯著(OR=2.586,95%置信區(qū)間為0.906~7.382,P=0.016),p-Akt表達(dá)率作為惡性黑素瘤的預(yù)后標(biāo)記也具有顯著性意義(P=0.016)。
   結(jié)論:近年來我院診治的皮膚MM患者增加,以中老年為主,男性多見。肢端是皮膚MM最常見的發(fā)病部位,大多繼發(fā)于先

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論