OsSIDP366、OsSIDP424在水稻抗逆應答中的功能研究.pdf

1、干旱、高鹽、極端氣溫等非生物脅迫是制約植物生長發(fā)育的重要因素，為了適應這些不良環(huán)境，植物通過調控抗逆相關基因的表達，提高植物的抗逆能力，減少外界環(huán)境對自身的傷害。水稻是單子葉植物模式生物，同時也是我國乃至全球重要的糧食作物。近年來，隨著氣候日益惡化，人類活動日漸頻繁;干旱、高鹽脅迫更是對水稻的品種的抗逆性提出了更加嚴格的要求，因此尋找水稻抗逆基因，并通過抗逆基因提高水稻抗性具有重要的意義。
　　本實驗室在對水稻應答逆境脅迫的公共芯

2、片數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)，一類含DUF1644結構域的基因家族參與了水稻抗逆應答。該家族基因的表達受到鹽、干旱、低溫、H2O2等非生物脅迫以及ABA、SA處理的誘導。本研究主要對DUF1644基因家族中的OsSIDP366、OsSIDP424基因在水稻耐鹽，抗旱應答反應中的功能進行研究。主要結果如下:
　　OsSIDP366含有一個典型的DUF1644及一個C2H2結構域，qRT-PCR分析結果表明OsSIDP366基因受鹽、干旱、高溫、

3、H2O2等非生物脅迫以及ABA，SA處理的誘導表達。POsSIDP366::GUS轉基因植株的GUS染色結果表明OsSIDP366主要在水稻根、莖、葉、花藥中表達，并且參與了種子的成熟過程，與qRT-PCR結果基本一致。在受到鹽脅迫及干旱脅迫時，過量轉基因植株表現(xiàn)出了對鹽，干旱的抗性，而RNAi植株表現(xiàn)出了敏感的表型。此外通過亞細胞定位分析表明OsSIDP366定位于細胞質中，并且能夠形成類似Processing bodies(PBs)

4、及Stressgranules(SGs)的細胞質聚集區(qū)。原生質體細胞的共定位實驗表明，OsSIDP366不僅能與擬南芥PBs，SGs marker蛋白AtDCP2，AtPABP8共定位，而且能夠與AtDCP2，AtPABP8在水稻中的同源蛋白OsDCP2，OsPABPC1，OsPABPC2，OsPABPC3共定位，進一步證實OsSIDP366是PBs，SGs的組分蛋白。為了解該基因是如何參與到植物逆境脅迫應答機制，對OsSIDP366過

5、表達植株進行了數(shù)字表達譜測序，分析結果顯示相比野生型植株，過表達植株中有35個基因的表達水平上調，5個基因下調;上調基因中包括多個非生物及生物脅迫相關基因，此外，在受到脅迫時，脅迫響應基因如DREB1A、LEA基因在過量植株中的表達水平提高，而RNAi植株中這些基因的表達受到抑制。由于PBs及SGs在細胞受到外界刺激時可以對mRNA進行轉錄后調控，決定mRNA的儲存，降解及重新回到蛋白質翻譯過程，因此OsSIDP366可能作為PBs和S

6、Gs對SNAC1、OsHAK5、PRs基因等進行轉錄后調控，從而提高植株對逆境的抗性。而PRs類基因在過表達轉基因植株的上調表達預示OsSIDP366可能還參與了植物的生物脅迫應答。
　　OsSIDP424包含一個DUF1644和一個Ring finger結構域，qRT-PCR分析結果表明OsSIDP424基因主要受鹽、高溫、H2O2等非生物脅迫以及ABA、SA處理的誘導表達;OsSIDP424基因在多個組織中都有表達，其中在葉片

7、中的表達量較高。POsSIDP424::GUS轉基因植株的GUS染色結果表明OsSIDP424主要在水稻的根、葉、花藥中表達，但是不參與種子的成熟過程。此外，通過對OsSIDP424融合GFP的轉基因植株進行亞細胞定位分析，結果表明OsSIDP424主要定位于細胞質中，并且能夠形成與OsSIDP366類似的，Processing bodies及Stress granules的細胞質聚集區(qū)。為分析該基因在抗逆脅迫過程中的功能，構建了過量及