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1、目的: 觀察熊果酸誘導(dǎo)的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞HHUA凋亡并探討其誘導(dǎo)凋亡的途徑及機(jī)制。 方法: 將不同濃度的熊果酸加入到培養(yǎng)液中與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞HHUA共孵育。用四甲基偶氮唑藍(lán)還原反應(yīng)(MTT法)測定熊果酸在不同濃度下對HHuA細(xì)胞的增殖抑制效應(yīng),通過丫錠橙熒光染色從形態(tài)學(xué)上觀察熊果酸誘導(dǎo)HHCA細(xì)胞凋亡的情況,應(yīng)用流式細(xì)胞儀分別測定熊果酸在不同濃度下對HHUA細(xì)胞周期的阻滯作用及誘導(dǎo)該細(xì)胞發(fā)生凋亡的作用,并利用RT-
2、PCR和細(xì)胞免疫化學(xué)技術(shù)檢測凋亡相關(guān)基因caspase-3和bcl-2表達(dá)的相應(yīng)變化來研究熊果酸誘導(dǎo)HHUA細(xì)胞發(fā)生凋亡的可能機(jī)理。所得數(shù)據(jù)使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析。 結(jié)果: MTT法顯示熊果酸在體外對}{HUA細(xì)胞有增殖抑制效應(yīng),30μmol/L的熊果酸在作用24h后即表現(xiàn)較強(qiáng)的增殖抑制作用,且呈明顯的濃度和時間依賴性;在熊果酸作用后,經(jīng)丫錠橙染色,熒光顯微鏡下觀察可見細(xì)胞核皺縮,呈濃染的塊狀或顆粒狀,發(fā)出致密
3、的熒光,在核膜邊緣可見明顯的凋亡小體。流式細(xì)胞術(shù)檢測顯示40μmol/LUA作用24h后HHUA細(xì)胞開始出現(xiàn)G0/G1期阻滯,S期細(xì)胞比例降低,與對照組相比開始呈現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨著熊果酸濃度增加和作用時間延長,細(xì)胞周期的改變愈加明顯,凋亡率逐漸增高;RT-PCR顯示,隨藥物濃度升高,caspase-3mRNA表達(dá)增強(qiáng)而bcl-2mRNA表達(dá)減弱。細(xì)胞免疫化學(xué)法可見,隨著熊果酸濃度的升高及作用時間的延長,caspase-3
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