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1、目的:觀察正常人眼前后段組織中MMP-1、TIMP-1和TIMP-2的表達(dá),以及不同年齡段正常SD大鼠眼前段組織中MMP-2、TIMP-1和TIMP-2的表達(dá),探討正常生理狀態(tài)下基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)在小梁網(wǎng)及葡萄膜鞏膜房水流出通道中的作用及其隨年齡增長的變化規(guī)律.方法:對8只正常男性(20-40歲)尸眼取下后12小時(shí)內(nèi)制成眼球標(biāo)本,另取年齡段分別為1天、1周、2周、3周、1月、2月、3月、6月、12
2、月的SD大鼠,每個年齡段取3只,共54只眼球.常規(guī)石蠟切片,行HE染色后光鏡下觀察組織學(xué)形態(tài),篩選組織標(biāo)本.對人眼組織標(biāo)本進(jìn)行脫色素處理后應(yīng)用鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶(S-P)免疫組化方法,SD大鼠眼組織標(biāo)本直接應(yīng)用S-P免疫組化方法,分別檢測正常人眼前后段組織中MMP-1、TIMP-1和TIMP-2的表達(dá),以及不同年齡段正常SD大鼠眼前段組織中MMP-2、TIMP-1和TIMP-2的表達(dá).采用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)對人眼前后段各組織以
3、及SD大鼠各年齡段眼前段各組織陽性結(jié)果進(jìn)行定量分析.結(jié)論:MMP-1、TIMP-2廣泛分布于人眼小梁網(wǎng)及葡萄膜鞏膜房水流出通道、RPE、脈絡(luò)膜,TIMP-1廣泛分布于人眼葡萄膜鞏膜房水流出通道及RPE、脈絡(luò)膜,對維持人眼正常房水流出及維持RPE、脈絡(luò)膜功能可能具有一定作用.MMP-2、TIMP-1和TIMP-2廣泛分布于SD大鼠小梁網(wǎng)及葡萄膜鞏膜房水流出通道,且隨著年齡變化而改變,提示MMP及TIMP的表達(dá)隨著年齡增加自上升到下降的變化
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