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1、背景:炎癥反應(yīng)與心血管疾病是當(dāng)今心血管研究領(lǐng)域中的熱點。單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)是炎癥反應(yīng)過程中的重要細胞因子,并可誘導(dǎo)單核細胞向受損的內(nèi)皮趨化,粘附;CC趨化因子受體2(CCR2)是MCP-1的主要受體,MCP-1通過它來完成很多功能。本試驗擬通過檢測急性冠脈綜合癥(ACS)患者血清中MCP-1水平,以及單核細胞上CCR2的表達強度,并初步探討CCR2在ACS患者單核細胞上表達的變化。 方法:收集30例ACS患者和3
2、0例門診健康體檢者,應(yīng)用ELISA方法檢測血清MCP-1,并在兩組病人中隨機再各抽取10例,用流式細胞儀測靜脈血單核細胞表面的CCR2的表達水平。 結(jié)果:(1)健康對照組血清MCP-1濃度(59.9±26.1pg/ml),急性冠脈綜合癥的患者血清MCP-1濃度(75.5±28.2pg/ml)。ACS組的病人血清中。MCP-1水平高于健康對照組(P=0.027)(2)健康對照組CCR2在單核細胞上的表達百分比53.5±8.2,CC
3、R2在急性冠脈綜合癥的患者的單核細胞上的表達百分比84.9±10.7。ACS組的病人靜脈血分離出的單核細胞表面CCR2的表達明顯高于健康對照組(P=0.000)。 結(jié)論:(1)ACS組的病人血清中MCP-1水平高于健康對照組,提示MCP-1在ACS的發(fā)展過程中起了一定的作用。(2)ACS組的病人靜脈血分離出的單核細胞表面CCR2的表達明顯高于健康對照組,說明急性冠脈綜合癥患者其單核細胞對MCP-1的敏感程度更高,更有利于急性冠脈
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